Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 35
Z. Banki. Kombination erblicher Gelenk– und Knochenanomalien an der Hand. Zwei neue Roentgenzeichen. Fortschritte auf dem Gebiete der Röntgenstrahlen, 1965; 103: 598–604.
БАНКРОФТОЗ – то же, что вухерериоз.
БА́ННВАРТА СИНДРОМ (описан немецким неврологом A. Bannwarth, 1903–1970) – серозный менингорадикулит, вызываемый Borrelia burgdorferi: одна из клинических форм лайм-боррелиоза (клещевого боррелиоза). Характеризуется недомоганием, анорексией, артралгиями, интенсивной болью в поясничном и шейном отделе, распространяющейся в конечности, нарушением чувствительности, выпадением сухожильных рефлексов и слабостью мышц в зонах иннервации корешков спинномозговых нервов, признаками поражения черепных нервов, мигрирующей эритемой.
A. Bannwarth. Chronische lymphocytäre Meningitis, entzündliche Polyneuritis und «Rheumatismus» in beitrag zum Problem «Allergie und Nervensystem». Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1941; 113: 284–376.
БА́НТИ СИНДРОМ (описан итальянским патологом G. Banti, 1852–1925; синоним – гепатолиенальный фиброз) – застойная спленомегалия при циррозе печени, тромбозе воротной или селезеночной вены, врожденных аномалиях системы воротной вены. Проявления: спленомегалия, гиперспленизм (анемия, лейкопения, тромбоцитопения). Диагноз уточняют при венографии и магнитно-резонансной томографии селезенки. Лечение зависит от основного диагноза.
G. Banti. Dell’ anemia splenica. Firenze, succ. Le Monnier, 1882.
БА́РА СИНДРОМ (по имени французского акушера P. Bar, 1853–1945) – возникающие во время беременности или в послеродовом периоде боль и болезненность при пальпации области желчного пузыря, мочеточника и червеобразного отростка, лихорадка и наличие микроорганизмов (кишечной палочки) в моче. Предполагается, что развитие синдрома связано с запорами. Bar’s syndrome, or colibacillosis gravidique. Journal of the American Medical Association, Chicago, Editorial, 1948; 128: 244.
БА́РА – МАДЗАФЕ́РРИ – МЭ́ЛАРКЕЯ СИНДРОМ (описан американскими врачами ХХ в. – генетиком R. S. Bar, эндокринологом E. L. Mazzaferri, рентгенологом W. B. Malarkey) – один из вариантов синдрома «пустого турецкого седла». Может наблюдаться при первичном (киста, кровоизлияние в области гипофиза, врожденные особенности в строении гипофиза) или вторичном (после лучевой терапии, оперативного вмешательства, травмы и др.) поражении гипофиза. Чаще встречается у женщин в возрасте старше 40 лет со многими беременностями в анамнезе. Может протекать бессимптомно. Возможные клинические проявления – головная боль, галакторея, нарушения менструального цикла, бесплодие (чаще вторичное), ожирение и др. Рентгенологически – расширенное турецкое седло, содержащее воздух. При дефиците тропных гормонов показана заместительная гормональная терапия.