Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 34
БА́МБЕРГЕРА СИМПТОМЫ – описаны австрийским патологом и терапевтом Н. Bamberger (1822–1888).
1. Признак недостаточности трехстворчатого клапана: пульсация яремной вены, обусловленная несмыканием устьев полых вен во время систолы.
2. Признак экссудативного перикардита: притупление перкуторного звука ниже угла левой лопатки, исчезающее при наклоне больного вперед.
БА́МБЕРГЕРА СИНДРОМ (описан H. Вamberger; синонимы – «прыгающие рефлекторные судороги», «прыгающий спазм») – разновидность хореи в виде ритмичного прыганья вследствие миоклонических судорог нижних конечностей (главным образом икроножных мышц). Возможно, является редким вариантом истерии.
H. von Bamberger. Saltatorischer Reflekskrampf, eine merkwürdige Form von Spinal-Irritation. Wiener medizinische Wochenschrift, 1859; 9: 49–52, 65–67.
БА́МБЕРГЕРА – (ПЬЕРА) МАРИ СИНДРОМ – см. Пьера Мари – Бамбергера синдром.
БА́НГА СИНДРОМ (по имени датского врача B. L. F. Bang, 1848–1932, открывшего возбудителя инфекционного аборта животных; синонимы – бруцеллез крупного рогатого скота, инфекционный аборт коров) – вариант бруцеллеза, вызываемый Brucella abortus (палочка Банга). У человека встречается в регионах с умеренным (источник – коровы) и холодным (источник – олени) климатом. Заражение происходит при уходе за животными, употреблении в пищу мяса и молока. Чаще наблюдается субклиническая инфекция, в клинически выраженных случаях течение доброкачественное, инвалидизация наблюдается редко. Отмечаются лихорадка, потливость, артралгии. Для подтверждения диагноза используют серологические тесты. Лечение: антибиотики тетрациклинового ряда. Основа профилактики – комплекс санитарно-ветеринарных мероприятий, направленных на выявление бруцеллеза животных и контроль за соблюдением ограничительных норм при уходе за животными и резделке туш, пастеризация молока, по показаниям – вакцинация.
B. Bang. Die Aetiologia des seuchenhaften («infectiósen») verwerfens. Zeitschrift für Tiermedicin, 1897; 1: 241–278.
БА́НДЛЕРА СИНДРОМ (описан американским терапевтом M. Bandler) – сочетание наследственных аномалий: гемангиоматоз тонкой кишки и пятнистая пигментация кожи и слизистых. Манифестирует иногда уже с рождения ребенка: пятна цвета «кофе с молоком» с преимущественной локализацией на лице, конъюнктиве, слизистой губ и рта, боли в животе с кровотечениями и развитием вторичной железодефицитной анемии.
M. Bandler. Hemangiomas of the small intestine associated with mucocutaneous pigmentation. Gastroenterology, 1960; 38: 641–645.
БА́НКИ СИНДРОМ (описан венгерским рентгенологом Z. Banki) – наследственное заболевание: слияние полулунной и клиновидной костей запястья, искривление пальцев (клинодактилия), аномалии развития пястных костей. Тип наследования – аутосомно-доминантный.