Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 33
J. Baló. Leukoencephalitis periaxialis concentrica. Magyar Orvosi Archivum, 1927; 28: 108–124.
БА́ЛОГА – ЛЕ́ЛКЕСА СИНДРОМ (описан венгерскими врачами K. Balogh и K. Lelkes) – своеобразные изменения языка при тяжелой изнуряющей болезни, связанной с гормональными сдвигами: ороговение сосочков и трещины языка, гипертрофия мышц языка, гипо– и дисгевзия, слюнотечение, а также выпадение зубов.
K. Balogh, K. Lelkes. The tongue in old age. Gerontologia clinica, Basel, 1961; 3: 38–54.
БА́ЛЬЦЕРА НЕКРОЗ (по имени немецкого врача W. A. Balser; синоним – жировой некроз поджелудочной железы) – очаги асептического некроза в жировой ткани поджелудочной железы, забрюшинной клетчатке, сальнике, подкожной клетчатке при остром геморрагическом панкреатите или ранении железы. Обусловлен высвобождением и активацией липазы и аутолизом жировой ткани. Лечение консервативное (назначают ингибиторы ферментов) или хирургическое: проводят лапаротомию и дренирование брюшной полости.
W. A. Balser. Über Fettnekrose, eine zuweilen tödtliche Krankheit des Menschen. [Virchows] Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medizin, Berlin, 1882; 90: 520–535.
БА́МАТТЕРА СИНДРОМ (описан швейцарским педиатром F. Bamatter, 1899–1988; синоним – синдром геродермии-остеодисплазии) – наследственное заболевание: манифестирует в периоде новорожденности, когда становятся заметными признаки прогерии. Характерны геродермия – вялая, дряблая, морщинистая, преждевременно стареющая кожа на лице, животе, руках и тыле стоп; карликовый рост, генерализованная дисплазия костей, предрасположенность к множественным переломам, увеличенные суставы, пигментация зубов, уменьшение и помутнение роговицы, глаукома, птоз (опущение века), брахицефалия (укорочение черепа в сагиттальном направлении, в результате чего поперечный размер головы увеличивается, а продольный уменьшается), выпуклый лоб, выступающий мясистый нос, различные аномалии прикуса, черты лица напоминают облик гномов в фильме Диснея «Белоснежка и семь гномов»; генерализованная нефрогенная остеопатия вследствие компрессии тел позвонков, дисплазия бедер, кифосколиоз. Полная форма синдрома проявляется с раннего детства. Имеются описания неполной формы, для которой при нормальном росте характерны частичная геродермия, остеодисплазия, микрофтальмия (малые размеры глазного яблока с уменьшением всех его размеров), глаукома. Типы наследования: Х-сцепленный рецессивный или аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое.
F. Bamatter, A. Franceschetti, D. Klein, A. Serro. Gérodermie osthéodysplastique héréditaire. Un noveau biotype de la «progeria». Confinia Neurologica, Basel, 1949; 9: 397.