Размер шрифта
-
+

Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 36

R. S. Bar, E. L. Mazzaferri, W. B. Malarkey. Primary empty sella, galactorrhea, hyperprolactinemia and renal tubular acidosis. The American journal of medicine, 1975; 59(6): 863–866.

БА́РА – ПИ́КА СИНДРОМ (описан французскими врачами L. Bard, 1857–1903, и A. F. Pic, 1863–1943; синоним – панкреатико-билиарный синдром) – желтуха, пальпирующийся увеличенный безболезненный желчный пузырь и прогрессирующее похудание при опухоли головки поджелудочной железы или большого сосочка двенадцатиперстной кишки (фатерова сосочка). Аналогичный сипмтомокомплекс при опухоли фатерова соска носит название синдрома Курвуазье – Террье. Лечение хирургическое, при необходимости в сочетании с лучевой и химиотерапией.

L. Bard, A. Pic. Contribution a l’étude clinique et anatomo-pathologique du cancer primitif du pancréas. Revue de médecine, Paris, 1888; 8: 257–282, 363–405.

БА́РАНИ СИМПТОМ (Барани калорическая проба; описан австрийским оториноларингологом венгерского происхождения R. Bárány, 1876–1936) – признак поражения лабиринта: отсутствие нистагма при раздражении уха холодной или теплой водой (в норме от холодной воды нистагм направлен в противоположную сторону, от теплой воды – в сторону раздражаемого уха).

R. Bárány. Über die vom Ohrlabyrinth ausgelöste Gegenrollung der Augen bei Normalhörenden. Archiv für Ohrenheilkunde, Leipzig, 1906; 68: 1–30.

БА́РАНИ СИНДРОМ (описан R. Bárány; синонимы – отогенная мигрень, церебеллярная гемикрания) – симптомокомплекс, развивающийся при патологических процессах в задней черепной ямке (опухоли мозжечка, воспалительные заболевания задней черепной ямки, травмы черепа). Проявления: головокружение лабиринтного типа, односторонняя головная боль в затылочной области, отклонение пальца в сторону поражения при указательной пробе Барани (обследуемому предлагают попасть указательным пальцем кисти, разогнутой во всех суставах, в указательный палец врача; пробу проделывают несколько раз при открытых и закрытых глазах обследуемого как в вертикальной, так и в горизонтальной плоскости).

R. Bárány. Vestibulapparat und Zentralnervensystem. Medizinische Klinik, München, 1911; 7: 1818–1821.

БАРДЕ́ – БИ́ДЛЯ СИНДРОМ (ранее назывался Лоуренса – Муна – Барде – Бидля синдром; описан офтальмологами – британским J. Z. Laurence, 1830–1874, и американским R. C. Moon, 1844–1914, а в ХХ в. французским врачом G. Bardet и венгерским патологом A. Biedl, 1869–1933) – наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующей дегенерацией сетчатки и слепотой у большинства больных, генерализованным ожирением, начинающимся на 1–2-м году жизни, умственной отсталостью, гипогонадизмом, постаксиальной полидактилией (дополнительные пальцы со стороны V пальцев кистей, стоп). Из пяти перечисленных основных признаков, как правило, встречаются 3–4. Дополнительные признаки: катаракта, макулярная дегенерация, атрофия зрительных нервов, миопия, нистагм, микрофтальмия (малые размеры глазного яблока); микроцефалия (уменьшение размеров черепа более чем на 10 % возрастной нормы), брахицефалия (укорочение черепа в сагиттальном направлении, в результате чего поперечный размер головы увеличивается, а продольный уменьшается), оксицефалия (асимметричная акроцефалия или смещение «башни» в одну сторону); гипогенитализм (у мальчиков – гипоплазия наружных половых органов, гипоспадия, крипторхизм; у женщин – удвоение матки, влагалищная перегородка, атрезия влагалища); патология почек (дисплазия, кисты, нефросклероз, гломерулонефрит, пиелонефрит). Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое (диетотерапия и др.).

Страница 36