Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 91

G. Werdnig. Zwei frühinfantile hereditäre Fälle von progressiver Muskelatrophie unter dem Bilde der Dystrophie, aber auf neurotischer Grundlage. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1891; 22: 437–481.

J. Hoffmann. Weitere Beiträge zur Lehre von der progressiven neurotischen Muskeldystrophie. Deutsche Zeitschrift für Nervenheilkunde, Berlin, 1891; 1: 95–120.

ВЕРЖЕ́РА – ДЕЖЕРИ́НА СИНДРОМ (описан французскими неврологами H. Verger, 1873–1930, J. J. Dejerine, 1849–1917; синоним – синдром Холмса, по имени ирландского невролога G. M. Holmes, 1876–1965) – нарушение чувства положения тела в пространстве, расстройства тактильной дискриминации, астереогноз при сохранности поверхностной (прежде всего болевой и температурной) чувствительности. Характерен для органических поражений коры головного мозга в области темени.

H. Verger. Progrés médical. Paris, 1910; 519.

J. Dejerine, J. Manson. Un nouveau type de syndrome sensitif corticale observé dans un cas de monoplégic corticale dissocié. Revue neurologique, Paris, 1914–1915; 28: 1265.

G. M. Holmes. Disturbances of visual orientation. British Journal of Ophthalmology, London, 1918; 2: 449–468, 506–516.

ВЕРЛЬГО́ФА СИНДРОМ (описан немецким врачом P. G. Werlhof, 1699–1767; синоним – тромбоцитопеническая пурпура) – геморрагический диатез, обусловленный тромбоцитопенией. Проявления: кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, кровотечения из слизистых оболочек (носовые, желудочно-кишечные, маточные и др.); значительное удлинение времени кровотечения; вторичная анемия. В связи с многообразием тромбоцитопенических синдромов, осложняющих различные заболевания, термин выходит из употребления.

P. G. Werlhof. Disquisitio medica et philologica de variolis et anthracibus, signis differentiis, medelis disserit etc. Hannoverae, sumt. haered. Nicolai Foersteri, 1735.

ВЕРНЕ́ СИНДРОМ (описан французским неврологом M. Vernet; синоним – синдром яремного отверстия) – возникает при поражении области яремного отверстия на основании черепа (при опухолях носоглотки, яремного гломуса, аневризме, травме, лимфаденитах, отогенных флебитах) и проявляется симптомами поражения языко-глоточного, блуждающего и добавочного нервов, проходящих через это отверстие. У больных наблюдаются дизартрия, дисфагия, паралич мягкого нёба, слабость грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышц.

M. Vernet. The classifications of the syndromes of associated laryngeal paralysis. J. Laryngol Rhinol Otol, 1918; 33: 354–365.

ВЕ́РНЕРА СИНДРОМ (описан немецким врачом C. W. O. Werner, 1879–1936; синоним – прогерия взрослых) – редкое наследственное заболевание, характеризующееся преждевременным старением организма. Клинически проявляется в возрасте 15–30 лет. Отмечают замедленный рост, раннее поседение и выпадение волос и зубов; постепенно истончается кожа и атрофируется подкожная клетчатка на лице и конечностях, вследствие чего нос истончается и приобретает клювовидную форму, кожа лица сморщивается, сужается ротовое отверстие (склеродермоподобный синдром), голос становится слабым, дребезжащим; в местах, подвергающихся давлению, возникают гиперкератоз, хронические плохо заживающие трофические язвы; к 20–30 годам развиваются двусторонняя катаракта, пигментный ретинит и хореоретинит, макулярная дегенерация; эндокринные нарушения (гипогонадизм, дисменорея или аменорея, слабое развитие вторичных половых признаков, импотенция, бесплодие), сахарный диабет, признаки которого, как и симптомы раннего распространенного атеросклероза (стенокардия, инфаркты миокарда), обычно выявляются у больных к 30–40 годам; нередки злокачественные новообразования. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Показаны лечение сахарного диабета, трофических язв, профилактика осложнений атеросклероза и др.