Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 92
C. W. O. Werner. Über Katarakt in Verbindung mit Sklerodermie. Doctoral thesis, University of Kiel, Kiel, 1904.
ВЕ́РНЕРА – ГИ́СА СИНДРОМ (по именам немецких врачей Н. Werner, 1874–1946, W. His, 1863–1934; синонимы – окопная, траншейная, волынская, молдавско-валахская, фландрская, ипрская, тибиальная, пятидневная лихорадка) – известен с древних времен, однако современное название и наиболее распространенные синонимы связаны с распространением болезни во время войн в войсках, особенно во время Первой мировой войны, когда по оценкам переболело около 1 млн человек. Возбудитель – Rickettsia (Wolhynia) guintana – открыт в 1916 Топфером (K. Toepfer), в дальнейшем был отнесен к роду Rochalimea, а в 1993 к роду Bartonella и обозначается Bartonella quintana. Источник возбудителя – больной человек, переносчик – платяная вошь. Болезнь характеризуется внезапным началом, сильной головной болью, миалгией, обильной сыпью, увеличением селезенки и печени. Длительность болезни около 5 дней («пятидневная лихорадка»). У половины больных наблюдается несколько приступов. Течение доброкачественное. Диагноз подтверждают серологическими исследованиями. Лечение проводят антибиотиками тетрациклинового ряда. Основное профилактическое мероприятие – борьба с педикулезом.
H. Werner. Über eine besondere Erkrankung, die er als Fünftagefiber bezeichnet. Berliner klinische Wochenschrift, 1916; 53: 204.
W. His Jr. Über eine neue periodische Fiebererkrankung (Febris Wolhynica). Berliner klinische Wochenschrift, 1916; 53: 322–323.
ВЕ́РНЕРА – МО́РРИСОНА СИНДРОМ (описан американскими врачами J. V. Verner, A. B. Morrison; синоним – панкреатическая холера) – заболевание, обусловленное развитием опухоли островкового аппарата поджелудочной железы (ВИПомы), вырабатывающей вазоактивный интестинальный полипептид (ВИП). Этот полипептид тормозит отделение желудочного сока и стимулирует секрецию воды и электролитов в тонкой кишке. Чаще болеют женщины в возрасте 45–65 лет. Проявления:
ахлоргидрия, профузный водянистый понос с развитием обезвоживания, гипокалиемии, метаболического ацидоза, кахексии; в половине случаев отмечается гипергликемия, у части пациентов – приливы с пурпурным окрашиванием лица и верхней части туловища. Высока вероятность малигнизации опухоли. Предпочтительно удаление опухоли, если опухоль неоперабельна, применяют октреотид, подавляющий выброс секретируемых опухолями гормонов.
J. V. Verner, A. B. Morrison. Islet cells tumor and syndrome of refractory watery diarrhea and hypokalemia. The American journal of medicine, 1958; 25: 374–380.