Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 90

K. F. Wenckebach. De Analyse van den onregelmatigen Pols. III. Over eenige Vormen van Allorythmie en Bradykardie. Nederl. Tijdschrift voor Geneeskunde, Amsterdam, 1898; 2: 1132.

ВЕНСА́НА АНГИНА (ангина Симановского – Плаута – Венсана, по именам описавшего ее как заболевание с неизвестным возбудителем оториноларинголога Н. П. Симановского, 1854–1922; с установленным возбудителем – немецкого врача Н. С. Plaut, 1858–1928, французского бактериолога и эпидемиолога J. Н. Vincent, 1862–1950; синонимы – ульцеромембранозная ангина, острый язвенно-некротический гингивостоматит, «траншейный» рот, язвенно-пленчатый стоматит) – воспаление миндалин, распространяющееся на слизистую оболочку ротовой полости. Вызывается фузиформными (Fusiformis dentium) и другими бактериями, например трепонемой Венсана (Treponema vincenti). Развивается чаще в молодом возрасте у ослабленных истощенных лиц, основной предрасполагающий фактор – несоблюдение гигиены полости рта. Поражаются различные участки слизистой оболочки мягкого и твердого нёба, десен, щек и др. Проявления: боль в горле, гнилостный запах изо рта, слюнотечение, неприятный привкус во рту, удушье, лихорадка, лейкоцитоз; слизистые оболочки покрыты легко снимающимся грязно-зеленым налетом, после отторжения которого образуются поверхностные язвы; регионарные лимфатические узлы увеличены на стороне поражения. Лечение: антибиотико-терапия, частые полоскания полости рта обволакивающими антисептиками с местными анестетиками, щадящая диета; после исчезновения острых воспалительных явлений показана санация полости рта.

H. C. Plaut. Studien zur bacteriellen Diagnostik der Diphtherie und der Anginen Deutsche medizinische Wochenschrift, 1894; 20: 920–923.

J. Н. Vincent. Sur l’étiologie et sur les lésions anatomo-pathologiques de la pourriture d’hôpital. Annales de l’Institut Pasteur, 1896; 10: 488–510.

ВЕРАГУ́ТА СИМПТОМ (складка Верагута; описана в 1904 швейцарским неврологом O. Veraguth, 1870–1940) – признак депрессии: кожная складка, идущая от нижнего наружного к верхнему внутреннему краю верхнего века.

ВЕ́РДНИГА – ГО́ФФМАНА СИНДРОМ (описан неврологами – австрийским G. Werdnig, 1844–1919, и немецким J. Hoffmann, 1857–1919; синоним – мышечная атрофия спинальная) – наследственное заболевание, характеризующееся избирательным поражением клеток передних рогов спинного мозга. В зависимости от возраста начала и темпов прогрессирования симптомов выделяют острую (тип 1) и промежуточную (тип 2) формы болезни. Острая форма проявляется либо внутриутробно уменьшением двигательной активности плода, либо сразу или вскоре после рождения генерализованной мышечной гипотонией, отсутствием или снижением сухожильных рефлексов при сохранной чувствительности, затруднением дыхания во время кормления; раньше поражаются нижние конечности (по сравнению с верхними) и проксимальные группы мышц (по сравнению с дистальными). В положении лежа характерно разведение нижних конечностей, дети не могут поднять ноги и не держат голову, опора на ноги отсутствует; грудная клетка уплощена из-за слабости межреберных мышц, живот, наоборот, выступает; наблюдается тремор пальцев рук; руки могут быть легко приведены к грудной клетке и заведены вокруг шеи по типу шарфа. У детей более старшего возраста рот открыт вследствие слабости жевательных мышц, отмечается слюнотечение; лицо амимичное; кашель и крик отсутствуют; часто происходит аспирация, что может быть причиной пневмонии или смерти. Продолжительность жизни до 2 лет от начала заболевания. При электронейромиографии регистрируется спонтанная активность («ритм частокола»). Промежуточная форма развивается после 2 месяцев жизни (до 2 лет), протекает медленнее, чем острая. Мышечная слабость может быть генерализованной, а может затрагивать только проксимальные отделы мышц нижних конечностей; к 2 годам сухожильные рефлексы не вызываются у всех больных; отмечаются тремор пальцев рук, фасцикулярные подергивания мышц, гипомимия, открытый рот, слюнотечение. У больных, доживших до 6–7 лет, развивается сколиоз. Продолжительность жизни до 10 лет от начала болезни. Наследуются обе формы по аутосомно-рецессивному типу. Диагноз может быть подтвержден ДНК-диагностикой, включая пренатальную (биопсия ворсинчатого хориона, амниоцентез, кордоцентез). Лечение симптоматическое.