Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 124
E. von Gierke. Hepato-nephromegalia glykogenica (Glykogenspeicherkrankheit der Leber und Nieren). Beiträge zur pathologischen Anatomie und zur allgemeinen Pathologie, Jena, 1929; 82: 497–513.
ГИ́РШСПРУНГА СИНДРОМ (по имени датского педиатра H. Hirschsprung, 1830–1916) – мегаколон с врожденным отсутствием в стенке толстой кишки нервных сплетений, в связи с чем у ребенка развиваются спазм гладкой мускулатуры и частичная или полная кишечная непроходимость. Проявления: запоры, вздутие живота вследствие скопления в кишечнике газов и каловых масс, нередкая рвота, анемия, отставание ребенка в развитии. Диагноз устанавливают на основании результатов рентгенологического и других методов исследования кишечника. Лечение хирургическое.
H. Hirschsprung. Stuhlträgheit Neugeborener in Folge von Dilatation und Hypertrophie des Colons. Jahrbuch für Kinderheilkunde und physische Erziehung, Berlin, 1888; 27: 1–7.
ГИ́ТЕЛЬМАНА СИНДРОМ (описан американским врачом H. J. Gitelman) – редкое наследственное заболевание из группы тубулопатий, характеризующееся снижением транспорта хлорида натрия в дистальных извитых канальцах, стимуляцией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы с развитием гипокалиемии и метаболического алкалоза. Может протекать бессимптомно, иногда отмечаются эпизоды лихорадки, рвоты, боли в животе, судороги. При обследовании выявляют гипокалиемию, метаболический алкалоз и гипомагниемию, снижение экскреции кальция с мочой. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое (препараты магния и др.).
H. J. Gitelman. Hypokalemia, hypomagnesemia, and alkalosis. The Journal of Pediatrics, St. Louis, 1992; 120: 79–80.
ГИ́ФФОРДА СИМПТОМ (описан американским офтальмологом H. Gifford, 1858–1929) – возможный признак тиреотоксикоза: затруднение выворачивания верхнего века вследствие повышения тонуса поднимающей его мышцы.
H. Gifford. Ophthalmic Record: A Monthly Review of the Progress of Ophthalmology, Chicago, 1906; 15: 249.
ГЛА́НЦМАННА – ЗА́ЛАНДА СИНДРОМ (описан швейцарскими гематологом Е. Glanzmann, 1887–1959, и терапевтом S. Saland; синонимы – поздняя дифтерийная полиневропатия, синдром пятидесятого дня) – генерализованная полирадикуло-невропатия, развивающаяся у некоторых больных дифтерией на 35–50-й день заболевания: двигательные расстройства (парезы и параличи), изменения чувствительности, болевой синдром, более выраженный в мышцах дистальных отделов конечностей, расстройства дыхания в связи с парезом межреберных мышц, стойкая тахикардия при поражении блуждающего нерва, коллапс. Чувствительные и двигательные нарушения обычно начинаются с дистальных отделов нижних конечностей, затем вовлекаются мышцы проксимальных отделов ног, рук и туловища. Необходима антитоксическая и дезинтоксикационная терапия в острой стадии инфекции; при развитии полиневропатии лечение симптоматическое. К летальному исходу могут приводить поражения сердца; при благоприятном течении клиническое выздоровление наступает через 2–6 месяцев.