Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 123
Гиппократ. Избранные книги. Прогностика. М., 1936; 310–311.
ГИППОКРА́ТА НОГОТЬ (по имени Hippocrates; синоним – «часовые стекла») – деформация ногтей: в средней части они становятся более широкими и выпуклыми, боковые и задние валики приподняты. Сочетаются с деформацией пальцев по типу «барабанных палочек».
ГИППОКРА́ТА ПАЛЬЦЫ (по имени Hippocrates; синоним – «барабанные палочки») – колбовидное утолщение ногтевых фаланг пальцев, обусловленное гипертрофией мягких тканей и надкостницы. Могут наблюдаться при многих патологических состояниях: врожденных пороках сердца, инфекционном эндокардите, опухолях органов грудной клетки, хронических легочных инфекциях и др.; одно из проявлений гипертрофической остеоартропатии (синдрома Пьера Мари – Бамбергера).
ГИРГОЛА́ВА ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ НЕКРОЗ (описан хирургом С. С. Гирголавом, 1881–1957) – начальная фаза гангрены при тяжелом отморожении, характеризующаяся наличием отдельных, еще не слившихся между собой участков некроза, рассеянных в тканях.
ГИРГОЛА́ВА СИМПТОМ (описан в 1938 С. С. Гирголавом) – признак внутрисуставного перелома шейки бедра: усиление пульсации бедренной артерии под пупартовой связкой.
ГИ́РКЕ СИНДРОМ (описан немецким патологом E. von Gierke, 1877–1945; синонимы – гликогеноз, тип I; болезнь накопления гликогена, тип I) – наследственное заболевание, характеризующееся недостаточностью фермента глюкозо-6-фосфатазы печени, превращающей глюкозо-6-фосфат в глюкозу. Нарушение расщепления гликогена приводит к избыточному его накоплению в различных органах и тканях. Проявляется в период новорожденности желудочно-кишечными расстройствами (отсутствие аппетита, рвота, диарея), гипогликемическими судорогами, респираторным дистресс-синдромом, гепатомегалией. С первого года жизни отмечается задержка роста. Характерен внешний вид: «кукольное» лицо с округлыми щеками (следствие избыточного отложения жира), непропорциональное телосложение (большая голова, короткие шея и ноги), выступающий живот. Часты носовые кровотечения, геморрагический диатез, мышечная гипотония, задержка физического развития, нефромегалия, склонность к инфекционным заболеваниям. При лабораторном обследовании – гипогликемия, гиперлипидемия, лактацидоз, гиперурикемия; характерно отсутствие повышения уровня глюкозы в крови в ответ на введение стимуляторов гликогенолиза (глюкагона, эпинефрина). При биопсии печени обнаруживают гепатоциты, заполненные гликогеном, избыточное отложение жира. Ферментный анализ образцов ткани печени, почек, слизистой оболочки кишечника выявляет отсутствие глюкозо-6-фосфатазы. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое (диетотерапия и др.).