Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 118
J. Gerstmann, E. Sträussler, I. Scheinker. Über eine eigenartige hereditärfamiliäre Erkrankung des Zentralnervensystems. Zugleich ein Beitrag zur Frage des vorzeitigen lokalen Alterns. Zeitschrift für die gesamte Neurologie und Psychiatrie, 1936; 154: 736–762.
ГЕ́РТВИГА – МАЖАНДИ́ СИМПТОМ (описан немецким эмбриологом и зоологом K. W. Th. R. Hertwig, 1850–1937, и французским физиологом F. Magendie, 1783–1855) – приобретенное косоглазие по типу качелей: отклонение глазного яблока на стороне очага книзу и кнутри, на другой стороне – кверху и кнаружи; возникает при поражениях в области мозжечка и ствола головного мозга.
ГЕ́РХАРДТА ФЕНОМЕН (описан немецким врачом C. J. A. C. Gerhardt, 1833–1902) – изменение звука при перкуссии грудной клетки в зависимости от положения тела больного над большими полостями в легких, содержащими жидкость и воздух.
C. J. A. C. Gerhardt. Lehrbuch der Auscultation und Percussion. 3 ed., 1876.
ГЕ́ТЧИНСОНА ЗУБЫ (описаны британским врачом J. Hutchinson, 1828–1913) – возможный признак врожденного сифилиса: измененные верхние центральные резцы с отверткообразной формой коронки, полулунной выемкой на режущем крае и уменьшенными длиной и шириной по сравнению с другими зубами.
J. Hutchinson. Report on the effects of infantile syphilis in marring the development of the teeth. Transactions of the Pathological Society of London, 1858; 9: 449–456.
ГЕ́ТЧИНСОНА ПЕРЕЛОМ (описан J. Hutchinson) – изолированный перелом шиловидного отростка лучевой кости.
J. Hutchinson. Original Lectures: notes on some of the more rare forms of fractures and dislocations. Medical Times and Gazette June 30, 1866; 683–684.
ГЕ́ТЧИНСОНА ТРИАДА (по имени J. Hutchinson) – симптомокомплекс, характерный для позднего врожденного сифилиса: интерстициальный диффузный кератит, лабиринтная глухота и зубы Гетчинсона.
J. Hutchinson. On the different forms of inflammation of the eye consequent to inherited syphilis. Ophthalmic Hospital Reports, London, 1858; 1: 191–203, 226–244.
ГЕ́ТЧИНСОНА – ГИ́ЛФОРДА СИНДРОМ (описан британскими врачами J. Hutchinson и H. Gilford, 1861–1941; синоним – детская прогерия) – редкое заболевание, характеризующееся преждевременным старением организма; может быть врожденным или проявляться в первые годы жизни. Основные признаки: низкий рост, мозговая часть черепа преобладает над лицевой, «птичье» лицо с тонким клювовидным носом, микрогения, экзофтальм, оттопыренные ушные раковины, тотальная алопеция, отсутствие бровей и ресниц. Выражены атрофические изменения кожи и подкожной клетчатки, особенно на лице, конечностях. Кожа истончается, становится сухой, морщинистой, в нижней части живота напоминает склеродермию; сквозь истонченную кожу на голове и туловище просвечивают вены. Ногти маленькие, дистрофичные, ломкие, могут отсутствовать вообще; отмечается замедление прорезывания зубов, дефекты дентиногенеза и расположения, раннее разрушение. Трубчатые кости и ребра длинные, тонкие, с выступающими тугоподвижными суставами; грудная клетка узкая, грушевидная; аномальная форма позвонков, кифоз, короткие ключицы, узкие плечи; поздно закрывающиеся роднички. Все больные отстают в половом развитии, впоследствии бесплодны. В крови повышен уровень холестерина и липопротеидов. Осложнения: ранний атеросклероз сосудов с развитием инфарктов миокарда, нарушений мозгового кровообращения. Тип наследования неизвестен. Возможно проведение ДНК-диагностики. Лечение симптоматическое (профилактика осложнений атеросклероза и др.).