Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 103
A.Wiskott. Familiärer, angeborener Morbus Werlhoffi. Monatsschrift für Kinderheilkunde, Berlin, 1937; 68: 212.
R. A. Aldrich, Arthur G. Steinberg, Donald C. Campbell. Pedigree demonstrating a seX-linked recessive condition characterized by draining ears, eczematoid dermatitis and bloody diarrhea. Pediatrics, Evanston, Illinois, 1954; 13: 133–139.
ВИ́ССЛЕРА – ФАНКО́НИ СИНДРОМ (описан швейцарскими педиатрами H. Wissler, 1906–1983, G. Fanconi, 1892–1979; синоним – аллергический субсепсис) – болезнь детского возраста, предположительно инфекционно-аллергической этиологии, характеризующаяся острым началом, гектической лихорадкой, полиморфной кожной сыпью, артралгией или артритом (заболевание рассматривают как особую форму ревматоидного артрита), лимаденопатией, увеличением печени и селезенки. Могут наблюдаться признаки миокардита, перикардита, плеврита, нефрита. При обследовании выявляют высокий лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, стойкое повышение СОЭ. Лечение: госпитализация, постельный режим, нестероидные противовоспалительные средства, глюкокортикоиды.
H. Wissler. Über eine besondere Form sepsisähnlicher Krankheiten (Subsepsis hyperergica). Monatsschrift Kinderheilkunde, Berlin, 1943; 94: 1–15.
G. Fanconi. Über einen Fall von Subsepsis allergica Wissler. Helvetica paediatrica acta, Basel, 1946; 1: 532–537.
ВИ́ТТМАКА – ЭКБОМА СИНДРОМ – см. Экбома синдром.
ВИ́ХМАНА НЕЙРОВЕГЕТАТИВНЫЙ СИНДРОМ (описан в 1934 немецким врачом B. Wiechmann) – комплекс проявлений вегетативной дистонии: головная боль, колебания артериального давления, раздражительность, быстрая утомляемость и др.
ВИШНЕ́ВСКОГО ПЯТНА (описаны в 1895 судебным медиком С. М. Вишневским) – диагностический признак смерти от переохлаждения: кровоизлияния на слизистой оболочке желудка – точечные или в виде пятен округлой, линейно-извилистой формы, темно-коричневого или черного цвета. Пятна Вишневского могут отсутствовать, если охлаждение протекало стремительно; как правило, они не наблюдаются при исследовании трупов детей, умерших от охлаждения.
ВО́ЛМАНА СИНДРОМ (описан израильским неврологом M. Wolman с соавт.; синоним – первичный семейный ксантоматоз с кальцификацией надпочечников) – наследственное заболевание, характеризующееся недостаточностью кислой липазы и накоплением в тканях нейтральных липидов. Манифестирует в первые недели жизни рвотой, частым жидким стулом, вздутием живота, стеатореей («жирный» стул), увеличением печени и селезенки, ксантоматозом кожи. Рентгенологически выявляют кальцификацию надпочечников и их увеличение. В биоптатах тканей (костный мозг, печень, селезенка, кожа и др.) обнаруживают «пенистые» клетки с высоким содержанием триглицеридов и эфиров холестерина. Тип наследования – аутосомно-рецессивный.