Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 102
F. von Winiwarter. Über eine eigenthümliche Form von Endarteriitis und Endophlebitis mit Gangrän des Fusses. Archiv für klinische Chirurgie, Berlin, 1879; 23: 202–226.
L. Buerger. Thromboangiitis obliterans: a study of the vascular lesions leading to presenile spontaneous gangrene. American Journal of the Medical Sciences, Thorofare, N. J., 1908; 136: 567–580.
ВИ́НКЛЕРА СИНДРОМ (описан швейцарским врачом М. Winkler, 1875–1952) – хондродерматит завитка ушной раковины, обусловленный анатомическим дефектом развития кровоснабжения либо механической или холодовой травмой. Развивается преимущественно у мужчин среднего или пожилого возраста. Типична сильная сжимающая, давящая боль в ушах, мешающая сну (в положении на стороне поражения). При осмотре выявляют множественные плотные, слегка болезненные узелки под кожей в области завитка или противозавитка ушной раковины, спаянные с подлежащим хрящом, гиперемию прилегающей кожи; кожа часто покрывается чешуйками или корками; могут наблюдаться акантоз и гиперкератоз эпидермиса с паракератозом в центре узелков, отек, фибриноидный некроз. Для того чтобы дифференцировать хондродерматит и рак, необходима биопсия. Лечение: иссечение узелков.
M. Winkler. Knötchenförmige Erkrankung am Helix (Chondrodermatitis nodularis chronica helicis). Archiv für Dermatologie und Syphilis, 1915–16; 121: 278–285.
ВИ́РХОВА МЕСТАСТАЗ (Вирхова признак, по имени немецкого патолога R. Virchow, 1821–1902) – плотный, безболезненный лимфатический узел, расположенный над левой ключицей вблизи прикрепления левой грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Выявляется при раке желудка, левой молочной железы, левого легкого.
ВИ́РХОВА ТРИАДА (описана R. Virchow) – характеризует причины (патогенетические факторы) тромбообразования: травма сосудистой стенки, снижение скорости кровотока, повышение свертываемости крови.
R. L. K. Virchow. Gesammelte Abhandlungen zur wissenschaftlichen Medicin. Frankfurt am Main, 1856.
ВИ́СКОТТА – О́ЛДРИЧА СИНДРОМ (описан педиатрами – немецким A. Wiskott, 1898–1978, американским R. A. Aldrich, род. в 1917) – наследственное заболевание, развивающееся в результате мутации гена, кодирующего белок WASP. Отсутствие этого белка в лимфоцитах и тромбоцитах обусловливает тромбоцитопению, нарушение функции Т-лимфоцитов и регуляции синтеза антител. Заболевание развивается у младенцев мужского пола и клинически проявляется геморрагическим синдромом (петехии, экхимозы, носовые кровотечения, мелена); экземой; рецидивирующими, плохо поддающимися терапии инфекциями, нередко вызванными необычными возбудителями (пневмоцистные, герпетические пневмонии и др.); аутоиммунными нарушениями (васкулиты, гемолитическая анемия, гломерулонефрит). При лабораторном обследовании выявляют тромбоцитопению и уменьшение размеров тромбоцитов. Тип наследования – Х-сцепленный рецессивный. Лечение: трансплантация костного мозга; спленэктомия для уменьшения выраженности геморрагического синдрома; иммунокоррекция; профилактическая антибактериальная, противовирусная, противогрибковая терапия и др.