Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 98

H. H. Wieck. Zur Klinik der sogenannten symptomatischen Psychosen. Deutsche medizinische Wochenschrift, 1956; 81: 1345.

ВИЛАНО́ВЫ – КАНЬЯДЕ́ЛЯ СИНДРОМ (описан в 1944 испанскими дерматологами X. Vilanova, 1902–1965, J. М. Canadell) – поражение кожи при гипотиреозе вследствие дефицита витамина А: сухость кожи, шелушение, фолликулярный гиперкератоз, главным образом на спине и конечностях. Встречается чаще у молодых мужчин – вегетарианцев. Показана заместительная гормональная терапия тиреоидными гормонами, применение витамина А.

ВИЛАНО́ВЫ – ПИНЬО́ЛЯ АГВА́ДЕ ГИПОДЕРМИТ (описан испанскими дерматологами X. Vilanova, J. Piñol Aguadé, 1917–1977; синоним – панникулит мигрирующий узловатый) – воспаление подкожной клетчатки в виде узлов неравномерно красного цвета, в центре – с желтоватым оттенком, размерами от горошины до вишни, локализующихся на голенях; чаще болеют женщины. При гистологическом исследовании в глубоких слоях дермы выявляют капиллярит с выраженной пролиферацией эндотелия, сужением просветов сосудов, воспалительной инфильтрацией вокруг них. Лечение: пенициллинотерапия, глюкокортикоиды, витамины В, С, местно – ихтиол, противовоспалительные средства, ультрафиолетовое облучение.

X. Vilanova, J. Piñol Aguadé. Hypodermite nodulaire subaiguë migratrice. Ann Dermatol, 1956; 83: 369–404.

ВИ́ЛЛЕБРАНДА СИНДРОМ (описан финским врачом E. A. Willebrand, 1870–1949; синонимы – ангиогемофилия; псевдогемофилия; наследственный геморрагический диатез) – наследственное заболевание: нарушение свертывания крови вследствие недостаточной активности фактора Виллебранда (тромбопластического фактора плазмы, или VIII фактора свертывания крови). При легкой форме заболевания отмечаются внутрикожные кровоизлияния и редкие носовые кровотечения; в тяжелых случаях – склонность к образованию кровоподтеков, обильные маточные кровотечения во время менструации (меноррагии), частые носовые и посттравматические (при хирургических вмешательствах, удалении зубов, порезах, ушибах и др.) кровотечения. Возможны спонтанные кровотечения, в том числе желудочно-кишечные. Основное осложнение – постгеморрагическая анемия. При лабораторном обследовании выявляют удлинение времени свертывания крови; снижение прокоагулянтной и антигенной активности VIII фактора; уменьшение ретенции тромбоцитов на стекле и их агрегации в присутствии ристомицина. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение симптоматическое – переливание препаратов крови (антигемофильная плазма, криопреципитат); при некоторых формах заболевания применяют препарат гормонов задней доли гипофиза адиуретин (десмопрессин), повышающий уровень фактора Виллебранда; для подавления фибринолиза используют гемостатические средства – эпсилон-аминокапроновую или транексамовую кислоту.