Размер шрифта
-
+

Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 75

БРУДЗИ́НСКОГО СИМПТОМЫ (описаны польским педиатром J. von Brudzinski, 1874–1917) – группа из 5 симптомов раздражения мозговых оболочек (менингеальных симптомов); основные из них состоят в непроизвольном сгибании ног в коленных и тазобедренных суставах при пассивном сгибании головы больного, лежащего на спине (верхний симптом Б.) или при пассивном сгибании другой ноги в тех же суставах (нижний симптом Б.). Наблюдаются при менингитах, субарахноидальном кровоизлиянии и других заболеваниях, вызывающих менингеальный синдром.

J. Brudziński. Über die kontralateralen Reflexe an den unteren Extremitäten bei Kindern. Wiener klinische Wochenschrift, 1908; 8: 255–261.

J. Brudziński. Un signe nouveau sur les membres inférieurs dans les méningites chez les enfants (signe de la nuque). Archives de médecine des enfants, Paris, 1909; 12: 745–752.

J. Brudziński. Über neue Symptome von Gehirnhautentzündung und Reizung bei Kindern, insbesondere bei tuberkulösen. Berliner klinische Wochenschrift, 1916; 53: 686–690.

БРУ́КА СИНДРОМ – Шпиглера опухоль.

БРУ́КА – ФОРДА́ЙСА ТРИХОЭПИТЕЛИОМА – то же, что Шпиглера опухоль.

БРУ́НСА СИНДРОМ (описан немецким неврологом L. Bruns, 1858–1916) – приступы интенсивной головной боли при изменении положения головы, сопровождающиеся головокружением, рвотой, нарушением сердечно-сосудистой деятельности и дыхания. Вызываются внезапным нарушением оттока цереброспинальной жидкости из полости черепа, обычно при объемных образованиях в задней черепной ямке (например, при опухолях мозжечка или III желудочка).

L. Bruns. Neuropathologische Demonstrationen. Neurologisches Zentralblatt, 1902; 21: 561–567.

БРУ́НСА – Я́СТРОВИЦА СИНДРОМ (описан в 1888 L. Bruns и немецким психиатром P. Jastrowitz; синоним – мория) – повышенное настроение в сочетании с двигательным возбуждением и эйфорией, склонностью к грубым шуткам. Наблюдается при поражении лобных отделов головного мозга («лобное поведение»).

БРУ́ТОНА АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ (описана американским педиатром O. C. Bruton; синонимы – Х-сцепленная инфантильная агаммаглобулинемия, врожденная агаммаглобулинемия) – иммунодефицит, обусловленный недостаточностью фермента Брутоновской тирозинкиназы, участвующей в созревании В-лимфоцитов. Заболевание характеризуется отсутствием или значительным снижением в крови и лимфоидной ткани В-лимфоцитов и продуцируемых ими иммуноглобулинов А и М, иммуноглобулины G при рождении имеют нормальный уровень, но к 6 месяцам снижаются. Клинические проявления: хронические, рецидивирующие бактериальные инфекции дыхательных путей, отиты, синуситы, конъюнктивиты, инфекции желудочно-кишечного тракта, кожи; полиартрит; тяжело протекающий гепатит. В анализах крови: анемия, лейкопения, нейтропения, транзиторные эозинофилия, моноцитоз, отсутствие В-лимфоцитов, резкое снижение уровня иммуноглобулинов; в пунктате костного мозга резко снижены или отсутствуют плазматические клетки. Тип наследования – Х-сцепленный рецессивный. Лечение симптоматическое: антибактериальная и заместительная иммуно-коррегирующая терапия.

Страница 75