Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 74
R. C. Brock. The anatomy of the bronchial tree. London, Oxford University Press, 1946.
E. А. Graham, I. H. Burford, J. H. Mayer. Middle lobe syndrome. Postgraduate medicine, 1948; 4: 29–33.
БРО́КА – ПОТРИЕ́ СИНДРОМ (Брока – Потрие глоссит, описан французскими дерматологами L. A. J. Brocq, 1856–1928, и L. М. Pautrier, 1876–1959; синоним – срединный индуративный ромбический глоссит) – аномалия развития языка вследствие нарушения развития его непарного бугорка: в средней части языка впереди желобоватых сосочков располагается гладкий воспалительный очаг неправильной ромбовидной или овальной формы красно-розового цвета; хроническое изъязвление в области средней трети языка, где отсутствуют нитевидные и грибовидные сосочки; постоянная умеренная сухость слизистой оболочки полости рта; увеличение регионарных лимфатических узлов. При отсутствии осложнений субъективных жалоб обычно нет; при присоединении инфекции возможно жжение языка при приеме острой пищи. Болеют преимущественно мужчины после 30 лет. Течение длительное.
L. Brocq, L. M. Pautrier. Glossite losangique médiane de la face dorsale de la langue. Annales de dermatologie et de syphilographie, Paris, 1914; 5: 1–18.
БРО́УН-СЕКА́РА СИНДРОМ (описан французским физиологом и неврологом Ch. Brown-Sequard, 1817–1894) – синдром половинного поперечного поражения спинного мозга, проявляющийся параличом и утратой суставно-мышечной и вибрационной чувствительности на стороне поражения и выпадением болевой и температурной чувствительности на противоположной стороне. Обычно указывает на структурное, а не на метаболическое повреждение спинного мозга.
C.-E. Brown-Séquard. De la transmission croisée des impressions sensitives par la moelle épiničre. Comptes rendus de la Société de biologie, 1851; 2: 33–44.
БРУГА́ДА-СИНДРОМ (описан современными испанскими кардиологами братьями Brugada) – наследственное заболевание, характеризующееся блокадой правой ножки пучка Гиса со стойким подъемом сегмента ST в правых грудных отведениях и частыми случаями внезапной смерти вследствие полиморфной желудочковой тахикардии с большой частотой желудочковых сокращений и фибрилляции желудочков. Наблюдается чаще у молодых мужчин. В основе заболевания – генетический дефект натриевых каналов сердечной мышцы. Тип наследования – аутосомно-доминантный, но у мужчин жизнеугрожающие аритмии развиваются чаще. Терапия антиаритмическими средствами малоэффективна, внезапную смерть предупреждает имплантация кардиовертера-дефибриллятора.
P. Brugada, J. Brugada. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocar-diographic syndrome. A multicenter report. JACC, 1992; 20(6): 1391–1396.