Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 60
A. G. Bearn, H. G. Künkel, R. J. Slater. The problem of chronic liver disease in young women. American Journal of Medicine, New York, 1956; 21: 3–15.
БИ́РША – ХИ́РШФЕЛЬДА ОПУХОЛЬ – см. Вильмса опухоль.
БИТО́ ПЯТНА (описаны французским врачом P. Bitot, 1822–1888) – ранний признак кератомаляции при недостаточности витамина А: появление небольших серебристо-серых бляшек с тусклой поверхностью на периферии белочной оболочки глаза, приподнятых над уровнем конъюнктивы. После удаления бляшек обнажается ксеротический участок конъюнктивы с шероховатой поверхностью. Как правило, пятна исчезают при лечении ретинолом.
Bitot. Sur une lesion conjunctivale non encore decnte, coincidant avec l’hemeralopie. Gazette Hebdomadaire de Medecine et de Chirurgie, 1863; 10: 284–288.
БЛА́НДА – УА́ЙТА – ГА́РЛЕНДА СИНДРОМ (по именам американских кардиологов Е. F. Bland, род. в 1901, P. D. White, 1886–1973, и J. Garland, 1893–1973, впервые аномалию у 5-месячного ребенка наблюдал в 1911 русский патолог А. И. Абрикосов, 1875–1955) – аномалия развития артерий сердца, при которой левая венечная артерия берет начало от легочного ствола, что ведет к недостаточному снабжению миокарда артериальной кровью. Клинические симптомы появляются через 2–3 месяца после рождения: беспокойство, одышка, прерывание кормления, срыгивание, потливость во время и после кормления, бледность и легкий цианоз кожи, постоянное удушье. При осмотре выявляют левосторонний «сердечный горб», расширение границ сердца влево, разлитой, смещенный в левую подмышечную область верхушечный толчок, приглушенные тоны сердца, шум недостаточности митрального клапана; в случае декомпенсации – увеличение печени, застойные хрипы в легких, выраженную одышку в покое, цианоз, увеличенную печень. На ЭКГ – признаки ишемии или инфаркта переднебоковой стенки левого желудочка. Диагноз подтверждают рентгенологически, эхокардио– и коронарографией. Лечение хирургическое: перевязывают аномальную артерию или осуществляют трансплантацию ее устья в стенку аорты.
A. I. Abrikossoff. Aneurysma des linken Herzventrikels mit abnormer Abgangsstelle der linken Koronararterie von der Pulmonalis bei einem funsonatlichen Kinde. [Virchows] Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für klinische Medizin, Berlin, 1911; 203: 413–420.
E. F. Bland, P. D. White, J. Garland. Congenital anomalies of coronary arteries. Report of unusual case associated with cardiac hypertrophy. American Heart Journal, St. Louis, 1932–1933; 8: 787–801.
БЛА́УНТА СИНДРОМ (Ерлахера – Блаунта болезнь, Блаунта – Барбера болезнь, по именам немецкого ортопеда P. Erlacher, американских хирурга W. Р. Blount и ортопеда C. G. Barber; синонимы – асептический некроз внутреннего мыщелка большеберцовой кости, врожденная гемиатрофия проксимального эпифиза большеберцовой кости) – эпофизарно-метафизарный остеохондроз большеберцовой кости, выражающийся в О-образном (варусном) искривлении проксимальной части голени вследствие задержки или остановки роста с медиальной стороны проксимальной ростковой пластинки в постнатальном периоде. При инфантильной форме поражение обычно двустороннее, при юношеской – одностороннее. Рентгенологически – ступенька, разрыв, клювовидное образование в метафизе, фрагментация метафиза. Лечение хирургическое.