Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 40
N. R. Barrett. Chronic peptic ulcer of the oesophagus and «oesophagitis». British Journal of Surgery, London, 1950; 38: 175–182.
БА́РТОНА ПЕРЕЛОМ (описан американским хирургом, ортопедом J. R. Barton, 1794–1871; синоним – перелом шоферов) – внутрисуставной перелом заднего края лучевой кости со смещением отломка кзади и кверху и иногда с подвывихом в лучелоктевом сочленении; хорошо диагностируется на рентгенограммах, выполненных в косых проекциях. Наблюдается при чрезмерном тыльном сгибании кисти в сочетании с пронацией; описан у шоферов при запуске двигателя автомобиля с помощью заводной ручки; результат сильного удара в область лучезапястного сустава – так называемой обратной отдачи. В типичных случаях на рентгенограмме определяют треугольный фрагмент.
J. R. Barton. Views and treatment of an important injury of the wrist. Medical Examiner, Philadelphia, 1838; 1: 365–368.
БАРТОНЕЛЛЁЗЫ (эритроцитарные риккетсиозы) – группа инфекционных болезней, вызываемых бартонеллами (названы по имени перуанского бактериолога и паразитолога А. Бартона, A. L. Barton, выделившего в 1909 возбудителя лихорадки Оройа и доказавшего его идентичность возбудителю перуанской лихорадки). В современной систематике бартонеллы объединены в семейство Bartonellaceae. Для человека патогенны три вида бартонелл, вызывающие самостоятельные нозоформы: Bartonella bacilligormis (лихорадка Оройа, болезнь Карриона, перуанская бородавка), Bartonella quintana (траншейная, или волынская, лихорадка), Bartonella hensele («болезнь кошачьих царапин», или Молларе гранулема, бациллярный ангиоматоз).
A. L. Barton. Descripción de elementos endoglobulares hallados en las enfermos de fiebre verrucosa. La Crónica médica de Lima, 1909; 26: 7–10.
БАРТСО́КАСА – ПАПА́СА СИНДРОМ (по-видимому, впервые описан R. Iones, подробно описан S. Bartsocas и C. Papas) – наследственное заболевание: пренатальная гипоплазия (средняя масса при рождении – 2500 г); лицевые аномалии (анкилоблефарон – сращение краев век спайками, покрытыми слизистой оболочкой); недоразвитие бровей и ресниц; эктропион – выворот века, при котором ресничный край века конъюнктивой вывернут к коже лица, глазная щель при этом не смыкается; гипоплазия носа; лануго (пушковые волосы на голове); сингнатия (нитевидные тяжи между челюстями); расщелины губы и нёба; двусторонний подколенный птеригиум; отсутствие I пальцев кистей; синдактилия (сращение) пальцев; эквиноварусная деформация стоп; гипоплазия ногтей; аномалии развития половых органов (аплазия – отсутствие больших половых губ; крипторхизм); эписпадия – врожденное расщепление части или всей дорсальной (передней) стенки мочеиспускательного канала, сопровождающееся искривлением полового члена. Прогноз неблагоприятный – большинство больных погибает в периоде новорожденности. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение симптоматическое.