Размер шрифта
-
+

Ксандопуло Георгий. Өнегелі өмір. В. 37 - стр. 36

В настоящей работе систематизирован и подвергнут анализу материал литературы по фактору диффузии, форме распределения атомов водорода и объемной скорости тепловыделения в пределах фронта С – С>6 – углеводородов, с точки зрения зависимости степени стадийности от значения С>0. Далее в настоящей работе предложен анализ механизма бифуркации, с целью создания кинетической модели бифронта и разработки возможности вычисления величины разрыва, как возможной функции степени стадийности S горючей смеси.

Эволюция А – Т механизма

Представленная в сообщении 1 функция А – т механизма в виде ОтК свидетельствует об особой роли формы распределения Н-атомов во фронте. На (рис. 1-3) представлена зависимость формы распределения Н-атомов на примере метана, пропана и пентана.

При небольшом возрастании С>0 форма распределения Н-атомов в зоне А заметно изменяется, перегиб в диапазоне Т>2 = 500-650 К. Видно, что кривые распределения концентрации Н-атомов близки между собой и практически не зависят от природы топлива [1-5]. Формирование в низкотемпературной зоне источника этих частиц протекает начиная с точки перегиба на представленных кривых, и после пологого участка следует экспоненциальный спад. Позднее аналогичная закономерность была установлена в [6-7] при возрастании добавок пероксида к смеси эфира с воздухом на примере формы кривых распределения атомов водорода, гидроксила, атомов кислорода и радикалов НО>2.

Таким образом, можно заключить, что приведенный материал свидетельствует о том, в холодной зоне фронта устанавливается низкотемпературный источник активных частиц, воспроизводящих атомы водорода и др. радикалы.


Рис. 1. Распределение концентрации Н-атомов во фронте пламени метана при разных С>0, Т = 298К и Р = 0,1МПа.


Рис. 2. Распределение температуры и концентрации Н-атомов в преде- лах фронта пламени пропана (2 < 0) С>0 = а = 1,4 и в пределах равновесной зоны (2 > 0), Т>0 = 294К.


Рис. 3. Распределение концентрации Н-атомов во фронте пламени Н-пентана С>0 = а = 1,4 Т>0 = 294К.


Соответственно диффузионному распределению радикалов можно ожидать форму профиля тепловыделения. На рис. 4-6 представлены кривые скорости объемного тепловыделения в пламёнах метана (а = 0,8; 1,07; 1,3), пропана (а = 1,4) [1, 2], Н-пентана, (а = 1,4; 1,5; 1,7) при Т>0 = 293 К и в пламени гексана а = 2,7 в диапазоне Т>0 = 344 К и 480 К [8-10].


Рис. 4. Распределение скорости объемного тепло- выделения в пламенах ме- тана при Т>0 = 294К, 1) а = 0,8; 2) а = 0,03; 3) а = 1,3. Из сопоставления кривых в ходе наращивания С>0 следует, что при превышении значения а >1 область тепловыделения смещается в сторону низких температур (зоны А). Начиная от а = 1,3 до 2,7 виден участок низкотемпературного тепловыде- ления на кривых для пропана [1, 2], пентана и гексана. Главный максимум тепловыделения в пламени гексана Т

Страница 36