Чего ожидать, когда ждешь ребенка. Ваш незаменимый гид от задержки до родов - стр. 73

Во время УЗИ второго триместра также проверяется наличие различных маркеров, указывающих на повышенный риск хромосомных нарушений. Важно, чтобы вы имели в виду: лишь у чрезвычайно небольшого количества детей, показавших наличие этих маркеров (киста сосудистых сплетений, очаги повышенной эхогенности или пиелоэктазия, например), в конечном счете действительно обнаруживается какая-то патология. На самом деле эти маркеры находят у 11–17 % всех здоровых детей, так что не стоит переживать раньше времени, если они были выявлены в ходе УЗИ. Ваш врач даст вам знать, есть ли необходимость в более тщательном обследовании – а чаще всего ее нет.

Как и во время любого другого УЗИ, на вашем животе размещается специальный датчик, который посылает звуковые волны по всему вашему телу. Эти волны отражаются от внутренних органов и жидкостей, после чего компьютер преобразует этот эхо-сигнал в двумерное изображение – или в поперечный разрез – плода, которое выводится на экран. Иногда вместо двумерной применяется трехмерная или даже четырехмерная технологии.

Во время УЗИ второго триместра вы сможете разглядеть бьющееся сердце вашего малыша, изгиб его позвоночника, а также лицо, ручки и ножки. Вы даже можете застать ребенка сосущим свой большой палец. Как правило, удается обнаружить половые органы и определить пол ребенка, хотя точность и не стопроцентная. Если вы хотите, чтобы пол ребенка оказался сюрпризом во время родов, обязательно скажите об этом врачу заранее.

Если скрининг проходит практически каждая беременная женщина, то дальнейшие диагностические процедуры, способные дать окончательный результат, предназначены не для всех. Многие родители – в особенности те, чьи скрининговые тесты дали отрицательный результат, – снова занимают выжидательную позицию, довольные полученным подтверждением того, что их ребенок с очень большой вероятностью родится совершенно здоровым.

Если же ваши скрининговые тесты дадут положительный результат, ваш врач может рекомендовать проведение диагностических процедур, чтобы узнать, действительно ли имеют место какие-то нарушения – чаще всего, к счастью, ничего не обнаруживается. Кроме того, поводом для прохождения дородовых (пренатальных) диагностических тестов могут стать следующие факторы: случаи генетических заболеваний в семье и/или наличие соответствующего гена у родителей, рождение детей с врожденными патологиями в прошлом, а также воздействие инфекции или какого-то вещества, которые могли причинить вред плоду.

В отличие от скрининга, в ходе диагностических тестов, таких как биопсия ворсин хориона (кордоцентез) и пункция плодного пузыря (амниоцентез), анализируется генетический материал клеток, изъятых из плаценты или околоплодной жидкости. Эти тесты дают гораздо более точный результат в обнаружении хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна, а также – в случае амниоцентеза – дефектов нервной трубки плода, потому что напрямую проверяют наличие отклонений, а не просто анализируют признаки, которые могут на эти проблемы потенциально указывать. Перед прохождением диагностических тестов имеет смысл поговорить с медицинским генетиком, чтобы вооружиться всей необходимой информацией.