Женщина: взгляд изнутри. - стр. 36

– А когда вы собираетесь проходить УЗИ? У вас уже 14-я неделя.

– Мы с мужем решили не проходить УЗИ, – с достоинством ответила беременная.

– И что так? – Лиза с трудом сдержала зевок.

– Не хотим подвергать ребёнка риску, – чопорно ответила дама.

– Ну что ж, ваше право. Стране нужны дауны, – покладисто ответила Лиза, записывая показатели давления.

– Это вы сейчас о чём? – проявила агрессию пациентка.

– Если для вас сомнительная опасность от УЗИ перевешивает реальную опасность родить ребёнка с хромосомной патологией, то я ничем вам помочь не могу. Я лично такого героизма не понимаю, но для некоторых родителей это действительно неважно. Для них главное – чтобы был ребёнок. Они готовы заботиться о любом, – говорила Лиза, автоматически фиксируя в карточке данные измерений, которые делала Оля.

– Да как у вас язык поворачивается такое говорить! Я буду жаловаться заведующей!

– Вы серьёзно думаете, что эта жалоба убережёт вас от рождения больного ребёнка?

– Мы с мужем были на генетической консультации, нас обследовали и сказали, что ребёнку не грозят генетические заболевания.

– А синдром Дауна?

– И синдром Дауна.

– Дорогой специалист?

– Это специалист ОЧЕНЬ высокого класса, – гордо подтвердила беременная.

– Знаете, Ольга Александровна, – повернулась Лиза к акушерке, – всегда так хотела работать. Деньги грести лопатой за просто так. Понимаете, – она вновь перевела взгляд на даму, – синдром Дауна, конечно, зависит от генетической предрасположенности, но является спонтанной мутацией. И считается, что её вероятность увеличивается с возрастом. С каждым десятилетием матери – практически вдвое. Вероятность рождения дауна у женщины от 35 до 40 лет – где-то 1 больной на 200 здоровых. Немного. Но беда в том, что статистика хороша для больших чисел, а для каждой конкретной женщины риск фактически составляет 50/50 – либо ты будешь 200-й, либо не будешь.

– А при чём тут УЗИ-то, я не понимаю?

– На первом скрининге отслеживают маркеры синдрома Дауна и ещё нескольких хромосомных патологий – толщину шейной складки, длину носовых костей и прочие признаки. Это, конечно, не 100%%-ная диагностика, но в случае подозрения назначается цитологическое исследование. Анализ клеток плода, – пояснила Лиза на непонимающий взгляд беременной. – А вы что думали, вас на УЗИ зачем направляют?

– Мы решили, что нам пол ребёнка не важен, – отвела глаза пациентка.

– Да и мне, если честно. Тем более что первое УЗИ его определение не гарантирует. Кстати, ещё через месяц будет второй скрининг – биохимический. Анализ содержания в крови специфического гормона. Он также способствует выявлению генетических патологий у ребёнка. Но вы, конечно, можете и его пропустить. Это ваше право.