Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 85
H. S. Abram. The Van Gogh syndrome: An unusual case of polysurgical addiction. The American Journal of Psychiatry, 1966; 123: 478–481.
ВАН ДЕР ВУ́ДА СИНДРОМ (описан американским врачом A. van der Woude) – наследственное состояние: расщелина губы, нёба и мукозные кисты (симметрично расположенные ямки) на слизистой оболочке нижней губы. Тип наследования – аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью и различной экспрессивностью. Лечение оперативное (пластика губы и нёба, иссечение врожденных кист).
A.van der Woude. Fistula labii inferioris congenita and its association with cleft lip and palate. American journal of human genetics, 1954; 6: 244–256.
ВАН ДЕР ХУ́ВЕ СИНДРОМ (описан нидерландским офтальмологом I. Van der Hoeve, 1878–1952) – наследственное заболевание из группы синдромов несовершенного костеобразования. Основные признаки: постнатально проявляющиеся симптомы несовершенного остеогенеза с повышенной ломкостью костей, спонтанными переломами, деформациями скелета; тугоухость (вследствие прогрессирующего отосклероза); серовато-голубая окраска склер. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение симптоматическое. Необходимы профилактика переломов, тщательная репозиция отломков при переломах со смещением.
J. van der Hoeve, A. de Kleyn. Blaue Skleren, Knochenbrüchigkeit und Schwerhörigkeit. Albrecht von Graefe Archiv für Ophthalmologie, Berlin, 1918; 95: 81.
ВА́РДЕНБУРГА СИНДРОМ (по имени датского офтальмолога, генетика P. J. Waardenburg, 1886–1979) – наследственное заболевание, обусловленное нарушением миграции производных нервного гребня – меланоцитов и клеток улиткового ганглия. Основные клинические проявления: телекант (латеральное смещение внутренних углов и слезных точек глаз при нормальном расположении глазного яблока, имитирующее псевдокосоглазие), широкая выступающая переносица, синофриз (сросшиеся брови), гетерохромия радужных оболочек (асимметричная окраска радужек, обусловленная содержанием разного количества пигмента в эпителии), нейросенсорная тугоухость вследствие гипоплазии кортиева органа, вестибулярная гипофункция, частичный альбинизм – седая прядь волос надо лбом, белесые ресницы, участки депигментации на коже и глазном дне. Тип наследования – аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью. Лечение симптоматическое. Для коррекции тугоухости проводят слухопротезирование.
P. J. Waardenburg. Dystopia punctorum lacrimalium, blepharophimosis en patille irisatrophie bij een doofstomme. Nederlandsch Tijdschrift voor Geneeskunde, Amsterdam, 1948; 92: 3463.