Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 71
N. E. Brill. Acute infectious disease of unknown origin. A clinical study based on 221 cases. American Journal of the Medical Sciences, Thorofare, N. Y., 1910; 139: 484–502.
H. Zinsser. Varieties of typhus virus and the epidemiology of the American form of European typhus fever (Brill’s disease). American Journal of Hygiene, 1934; 20: 513–532.
БРИ́ЛЛА – СИ́ММЕРСА СИНДРОМ (описан N. Е. Brill и американским патологом D. Symmers, 1879–1952; синоним – макрофолликулярная лимфома) – опухоль, развивающаяся из лимфоидной ткани, один из вариантов лимфоцитомы из группы так называемых неходжкинских лимфом. Встречается преимущественно у мужчин зрелого возраста, характеризуется длительным течением. Проявления: увеличенные безболезненные плотноэластические лимфоузлы, спленомегалия, прогрессирующее похудание, реже – поражение желудка, легких и костей. Диагноз уточняют при гистологическом исследовании лимфатического узла, выявляющем множественные одинакового цвета новообразованные светлые фолликулы, располагающиеся как в корковом, так и в мозговом веществе; центры фолликулов расширены, мантия – истончена. Доброкачественная стадия может длиться до 8–10 лет, затем опухоль перерождается в саркому. Лечение: лучевая и химиотерапия.
N. E. Brill, G. Baehr, N. Rosenthal. Generalized giant follicle hyperplasia of lymph nodes and spleen. A hitherto undescribed type. Journal of the American Medical Association, Chicago, 1925; 84: 668–671.
D. Symmers. Follicular lymphadenopathy with splenomegaly: a newly recognized disease of the lymphatic system. Archives of Pathology, Chicago, 1927; 3: 816–820.
БРИССО́ – МЕ́ЙЖА СИНДРОМ (синдром Бриссо – Межа; описан французскими врачом и патологом E. Brissaud, 1852–1909, врачом H. Meige, 1866–1940; синонимы – инфантильная микседема, инфантилизм Бриссо) – сочетание признаков первичного гипофизарного нанизма и вторичной инфантильной микседемы: карликовый рост, короткая и толстая шея, круглое одутловатое лицо с розовыми щеками, гипотрихоз, чрезмерное развитие подкожно-жировой клетчатки, запоздалое окостенение эпифизов костей, задержка смены зубов, их гипоплазия, частичная адентия, гипоплазия гениталий. В развитии заболевания могут играть роль генетическая предрасположенность, инфекционные процессы, опухоли, травмы, вызывающие поражение гипоталамо-гипофизарной области. Лечение симптоматическое.
E. Brissaud. L’infantilisme vrai. Nouvelle iconographie de la Salpêtrière, Paris, 1907; 20: 1–17.
БРИССО́ – СИКА́РА СИНДРОМ (описан Е. Brissaud и французским неврологом J. A. Sicard, 1872–1929) – альтернирующий синдром варолиева моста: спазм лицевой мускулатуры на стороне очага поражения и центральный гемипарез (гемиплегия) на противоположной стороне; наблюдается при процессах, раздражающих ядро лицевого нерва.