Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 6
P. Wingate. Letter to Lanncet, 1951; 1: 412–413.
А́ДАМСА – КЕ́РШНЕРА СИНДРОМ(описан американскими врачами W. E. Adams и R. D. Kerschner) – устаревший термин для обозначения хронической неспецифической интерстициальной пневмонии. Характеризуется длительным течением с кашлем, кровохарканьем, болью в грудной клетке при отсутствии лихорадки. Рентгенологически выявляют ограниченное интенсивное сегментарное затемнение в легком, напоминающее ателектаз. Дифференциальный диагноз проводят с раком легкого.
W. E. Adams, R. D. Kerschner. Chronic nonspecific suppurative pneumonitis. Journal of Thoracic Surgery, St. Louis, 1948; 17: 495–511.
А́ДАМСА – СТО́КСА СИНДРОМ – см. Морганьи – Адамса – Стокса синдром.
А́ДДИСОНА – БИ́РМЕРА АНЕМИЯ (Аддисóна – Бирмера анемия, описана терапевтами – британским Th. Addison, 1793–1860, и швейцарским A. Biеrmer, 1827–1892; синоним – пернициозная анемия) – хроническое заболевание, обусловленное нарушением кроветворения при недостатке в организме витамина B>12. В основе заболевания – отсутствие вырабатываемого в желудке и необходимого для усвоения витамина В>12 внутреннего фактора Касла вследствие атрофии слизистой оболочки желудка, после удаления желудка и др. Проявления: неспецифические симптомы анемии (одышка, быстрая утомляемость, головокружение, сердцебиение и др.), легкая желтушность, одутловатость лица, признаки поражения желудочно-кишечного тракта (воспаленный ярко-красный «лакированный» язык с атрофированными по боковым сторонам сосочками, боль, жжение в кончике языка при приеме острой и кислой пищи, снижение аппетита, боль в животе, запоры, поносы, снижение массы тела) и нервной системы (фуникулярный миелоз). Лабораторное обследование выявляет гиперхромную анемию, преобладание в мазке крови макроцитов, появление эритроцитов с остатками ядер (тельца Жолли, кольца Кебота), ретикулоцитопению, сдвиг лейкоцитарной формулы вправо (появление гиперсегментированных нейтрофилов), лейкопению, тромбоцитопению. СОЭ повышена. Характерно повышение уровней сывороточного железа, непрямого билирубина. Диагноз подтверждают при исследовании пунктата костного мозга. Лечение – внутримышечное введение цианокобаламина (витамина В>12).
T. Addison. Anaemia-Disease of the suprarenal capsules. London Hospital Gazette, 1849; 43: 517–518.
M. A. Biermer. Eine eigenthümliche Form von progressiver perniciöser Anämie. Correspondenz-Blatt für Schweizer Aerzte, Basel, 1872; 2: 15–18.
А́ДДИСОНА – ГА́ЛЛА СИНДРОМ (Аддисóна – Галла синдром, описан Th. Addison и физиологом W. Gull, 1816–1890) – сочетание ксантоматоза и меланоза кожи, гепатоспленомегалии и хронической желтухи с выраженным кожным зудом при билиарном циррозе печени; в терминальной стадии присоединяются явления геморрагического диатеза.