Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 54

M. Bertolotti. Contributo alla conoscenza dei vizi di differenzazione regionale dei rachide con speciale riguardo alla assimiliazione sacrale della V lombare. Radiologique Medica, Torino, 1917; 4: 113–144.

БЕРТРАНИ́ ЗМ (некросадизм) – сексуальное извращение в виде жестокого обращения с трупом (обезображивание, разрезание на части и т. п.). Назван по имени французского сержанта, фигурировавшего в скандальном уголовном процессе; описан немецким психиатром R. Krafft-Ebing, 1840–1902.

Krafft-Ebing. Psychopathia Sexualis. Stuttgart, 1886.

БЕ́РЦЕ ГАЛЛЮЦИНАЦИИ (описаны в 1923 немецким психиатром J. Berze, 1866–1957) – невидимая рука невидимым пером пишет светящимися, фосфоресцирующими буквами важные для больного сообщения (по словам одного из больных – «светящиеся телеграммы»).

БЕ́РЬЕСОНА СИНДРОМ (синдром Берьесона – Форсмана – Леманна, описан шведским врачом М. Borjeson с соавт.) – наследственное заболевание: мышечная гипотония, начиная с периода новорожденности, выраженная задержка моторного развития (дети начинают ходить, как правило, к 4–5 годам), нанизм (отставание в росте), ожирение, уменьшающееся с возрастом, резкая задержка речевого развития, тяжелая умственная отсталость. Характерны черепно-лицевые особенности – микроцефалия (уменьшение размеров черепа более чем на 10 % возрастной нормы), грубые черты лица (выступающие надбровные дуги, запавшие глаза, макротия – увеличение размера ушных раковин); поражение органов зрения – птоз, снижение зрения, нистагм; поражение половых органов – уменьшение размеров полового члена, крипторхизм, задержка развития вторичных половых признаков, гипогонадизм. Тип наследования – Х-сцепленный рецессивный. Лечение симптоматическое.

M. Borjeson, H. Forssman, O. Lehmann. An X-linked, recessively inherited syndrome characterized by grave mental deficiency, epilepsy and endocrine disorder. Acta medica Scandinavica, 1962; 171: 13–21.

БЕ́ССЕНА – КО́РНЦВЕЙГА СИНДРОМ (описан американскими врачами F. A. Bassen и A. L. Kornzweig; синоним – абеталипопротеинемия) – редкое наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена микросомального белка – переносчика триглицеридов. У гомозигот отмечают низкий уровень холестерина крови, практически отсутствуют липопротеиды низкой, очень низкой и промежуточной плотности, хиломикроны. Нарушено всасывание жирорастворимых витаминов из кишечника, дефицит витамина Е может привести к неврологическим расстройствам. Характерны: пигментная дегенерация сетчатки, прогрессирующая атаксическая невропатия, аномалия эритроцитов, при которой они принимают звездчатую форму (акантоцитоз). Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое: ограничение жиров в пище, применение витамина Е.