Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 43
A. Bednar. Die Krankheiten der Neugeborenen und Säuglinge, vom klinischen und pathologisch-anatomischen Standpunkte bearbeitet. 4 volumes, Wien, 1850–1853.
БЕ́ЙКЕРА КИСТА (по имени описавшего ее британского хирурга W. M. Baker, 1839–1896; синоним – подколенный бурсит) – воспаление подколенной серозной сумки, которая сообщается с полостью коленного сустава и может служить резервуаром для выпота при артрите. Развивается вследствие травмы, перегрузки коленного сустава, при ревматоидном артрите, гонартрозе с реактивным синовитом и некоторых других заболеваниях суставов. Проявляется болью, выбуханием в области подколенной ямки. Повышение давления в коленном суставе при накоплении большого объема жидкости может приводить к разрыву сумки с болями в икроножных мышцах, отеком голени и симулировать острый тромбофлебит. Рентгенограммы малоинформативны. Жидкостная природа пальпируемого образования подтверждается при ультразвуковом исследовании или магнитно-резонансной томографии, а связь с суставом – артрографией. Показано лечение основного заболевания; в части случаев – хирургическое удаление.
W. M. Baker. The formation of abnormal synovial cysts in connection with the joints. II. St. Bartholomew’s Hospital Reports, London, 1885; 21: 177–190.
БЕ́ЙЛЯ СИНДРОМ (по имени французского психиатра и патологоанатома A. L. J. Bayle, 1799–1858; синоним – прогрессивный паралич) – позднее проявление нейросифилиса, которое возникает обычно спустя 10–20 лет после инфицирования и связано с проникновением бледных трепонем в вещество мозга. Проявляется медленно нарастающими когнитивными и эмоционально-личностными нарушениями вплоть до развития деменции. Нередки снижение критики, депрессия или маниакальные состояния, психотические расстройства, но часто упоминаемый в литературе бред величия наблюдается редко. Выявляются нарушение зрачковой иннервации (синдром Аргайла Робертсона), тремор, атрофия зрительных нервов, дизартрия, снижение тонуса и силы мышц, тазовые нарушения; возможны эпилептические припадки. Болезнь неуклонно прогрессирует, приводя к летальному исходу в течение нескольких месяцев или лет. Высокие дозы пенициллина приостанавливают прогрессирование заболевания, но редко позволяют добиться обратного развития уже имеющихся симптомов.
A. L. J. Bayle. Recherches sur les maladies mentales. Thèse de médecine de Paris № 247, 1822.
БЕ́КА – ИБРАГИ́МА СИНДРОМ (описан венгерским дерматологом S. С. Beck, 1872–1930, и египетским педиатром J. Ibrahim, 1877–1952; синонимы – инфантильная грибковая эритема, монилиаз) – клиническая разновидность кандидоза у грудных детей. Заболевание начинается с молочницы слизистой оболочки полости рта; постепенно в процесс вовлекаются ногтевые валики и ногтевые пластинки кистей и стоп, волосистая кожа головы, кожа лица, туловища и конечностей, особенно промежности, ягодиц, паховых областей. Часто наблюдается дрожжевой хейлит нижней губы, приводящий к развитию макрохейлии; в дальнейшем на коже в пораженных частях появляются гиперемированные и шелушащиеся пятна с инфильтрацией в основании, папулы, бугорки и роговые отложения; волосы становятся седыми, затем развивается алопеция; у многих отмечается рецидивирующая пневмония и эпилептиформные припадки; возможно поражение печени и почек; больные отстают в физическом развитии.