Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 29
2. Признак повреждения слухового нерва: отклонение головы в сторону повреждения при воздействии гальванического тока.
3. Признак поражения седалищного нерва: снижение или отсутствие рефлекса ахиллова сухожилия.
4. Признак гемиплегии: более выраженное сокращение подкожной мышцы шеи на здоровой стороне.
5. Признак гемиплегии: в положении на спине со скрещенными на груди руками при попытке сесть паретичная нога сгибается в тазобедренном суставе, а пятка поднимается.
6. Один из признаков поражения центральной нервной системы: возвращение парализованного предплечья из положения супинации в положение пронации.
7. Признак каталепсии: длительное удержание больным в положении на спине поднятой вверх ноги, согнутой в тазобедренном и коленном суставах.
8. Признак поражения теменной доли или зрительного бугра головного мозга: больной не осознает собственной болезни, в том числе паралича.
9. Признак поражения полушарий головного мозга или мозжечка: неспособность попеременно производить быстрые движения, например пронацию и супинацию.
J. Babinski. Comptes rendus de la Société de Biologie. 1896; 48: 77, 207.
БАБИ́НСКОГО – НАЖОТ́ТА СИНДРОМ (описан J. F. F. Babinski и французским гистологом J. Nageotte, 1866–1948) – альтернирующий синдром продолговатого мозга: сочетание гемиатаксии, гемиасинергии, латеропульсии и синдрома Горнера на стороне очага поражения с гемиплегией (гемипарезом) и гемианестезией на противоположной стороне; наблюдается при вовлечении в процесс нижней ножки мозжечка, обычно – при тромбозе нижней заднемозжечковой артерии.
J. F. F. Babinski, J. Nageotte. Hémiasynergie, latéropulsion et miosis bulbaire. Nouvelle iconographie de la Salpêtrière. 1902; 492.
БАБИ́НСКОГО – ФРЁЛИХА СИНДРОМ – см. Фрёлиха синдром.
БА́БКИНА РЕФЛЕКС (по имени физиолога Б. П. Бабкина, 1877–1950; синоним – ладонно-рото-головной рефлекс) – врожденный рефлекс, характеризующийся открыванием рта, иногда с наклоном головы вперед при надавливании на ладонную поверхность кисти у основания большого пальца. Вызывается у новорожденных обычно до 10-й недели жизни. Сохранение рефлекса после 12-й недели свидетельствует о нарушении моторного развития ребенка.
БА́ДДА – КИА́РИ СИНДРОМ (по именам британского терапевта G. Budd, 1808–1882, и австрийского патолога H. Chiari, 1851–1916; синоним – облитерирующий флебит печеночных вен) – редкое заболевание, обусловленное затруднением оттока венозной крови от печени в связи с воспалением печеночных вен и их последующим тромбозом (например, при холангите, коагулопатиях, опухолях печени); при неизвестной этиологии говорят о болезни Бадда – Киари. Нарушение оттока крови из печени ведет к портальной гипертензии. Проявляется интенсивной болью в правом подреберье, увеличением печени и селезенки, быстро нарастающим асцитом. Могут наблюдаться желтуха, кровавая рвота. Острая форма заболевания возникает при тромбозе всех печеночных вен, когда быстро развивающаяся тяжелая интоксикация заканчивается смертью больного. При тромбозе нескольких вен говорят о хронической форме болезни. При этом между системами портальной и нижней полой вен формируются многочисленные анастомозы, проявляющиеся извитыми венами вокруг пупка («голова Медузы»), варикозным расширением вен пищевода и геморроидальных вен. Диагноз уточняют сцинтиграфией, ультразвуковым исследованием печени, компьютерной или магнитно-резонансной томографией, селективной портографией. Лечение хирургическое: формируют анастомоз между портальной веной и одной из крупных вен большого круга кровообращения. При неэффективности лечения, прогрессирующей печеночной недостаточности выполняют трансплантацию печени от родственного донора. Консервативную терапию антикоагулянтами и тромболитиками проводят при неполной закупорке печеночных вен.