Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 26

АША́РА – ТЬЕ́РА СИНДРОМ (описан французскими терапевтом Е. Ch. Achard, 1860–1944, и неврологом J. Thiers; синонимы – диабет бородатых женщин, синдром бородатых женщин) – форма гиперкортицизма у женщин в постменопаузе, характеризующаяся гирсутизмом (оволосением лица), глубоким мужским голосом, нарушением толерантности к глюкозе или диабетом, ожирением. Нередко наблюдаются аменорея, артериальная гипертензия, остеопороз. При обследовании выявляют гипергликемию, глюкозурию, гиперпродукцию кортизола, увеличение размеров надпочечников; компьютерная томография иногда обнаруживает признаки новообразования передней доли гипофиза. Показана коррекция углеводного обмена, при выявлении опухоли – оперативное лечение.

E. C. Achard, J. Thiers. Le virilisme pilaire et son association à l’insuffisance glycotique (diabète des femmes à barbe). Bulletin de l’Académie Nationale de Médecine, Paris, 1921; 3 ser., 86: 51–56.

АША́ФФЕНБУРГА СИМПТОМ (описан немецким психиатром G. Aschaffenburg, род. в 1866) – признак алкогольного делирия: больной «ведет разговор» по отключенному телефону либо может использовать для этой цели любой предложенный ему предмет, похожий на телефонную трубку; разновидность слуховых галлюцинаций, в происхождении которых играет роль внушаемость больного в состоянии острого психоза.

А́ШЕРА СИНДРОМ (по имени британского офтальмолога C. Usher, 1865–1942, установившего наследственный характер заболевания; синоним – врожденная нейросенсорная глухота и пигментный ретинит) – сочетание врожденной нейросенсорной тугоухости, медленно прогрессирующей пигментной дегенерации сетчатки (начало на первом или втором десятилетии жизни) и вестибулярных расстройств. Дополнительные признаки: глаукома, катаракта, нистагм, макулярная дегенерация, умственная отсталость, психозы. Выделяют три типа синдрома: I тип – врожденные глубокая тугоухость и нарушение вестибулярных функций, раннее начало пигментного ретинита; II тип – позднее начало пигментной дегенерации сетчатки и сохранность вестибулярных функций; III тип – доброкачественный, встречается редко и характеризуется медленным усугублением нарушений зрения и слуха. Исследование глазного дна становится информативным в возрасте после 10 лет, электроретинография позволяет выявить аномалии в функции фоторецепторов у детей 2–4 лет. Тип наследования – аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое. Для коррекции тугоухости проводят слухопротезирование, которое однако не всегда эффективно.

C. H. Usher. On the inheritance of retinitis pigmentosa with notes of cases. Royal London Ophthalmological Hospital Report, 1914; 19: 130–336.