Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 110
S. J. M. Ganser. Über einen eigenartigen hysterischen Dämmerzustand. Archiv für Psychiatrie und Nervenkrankheiten, Berlin, 1898; 30: 633–640.
ГАНО́ СИНДРОМ (описан французским врачом V. C. Hanot; 1844–1896; синонимы – Гано гипертрофический цирроз, первичный билиарный гипертрофический цирроз печени) – заболевание печени, характеризующееся поражением билиарной системы, увеличением органа в размерах и желтухой. Может быть следствием внутрипеченочной закупорки желчных ходов (холангиолитиаз). Желчная гипертензия ведет к нарушению кровоснабжения стенки желчных ходов, некрозу их эпителия, асептическому воспалению и образованию вокруг них соединительной ткани и сдавливающих «муфт». Сосудистая система печени не страдает. Встречается преимущественно у мужчин. При сопутствующем внутрипеченочном холангите говорят о болезни Гано – Рессле. Лечение симптоматическое.
V. Hanot. Étude sur une forme de cirrhose hypertrophique du foie thèse de médecine de Paris, N 465, 1875.
ГА́РДНЕРА СИНДРОМ (описан американским врачом и генетиком E. J. Gardner; синонимы – аденоматозный полипоз кишечника; семейный полипоз толстого кишечника) – наследственное заболевание: множественный полипоз, в основном толстого, реже тонкого кишечника с высокой вероятностью малигнизации; опухоли мягких тканей (внутриэпидермальные кисты, липомы, фибромы и др.) и множественные остеомы лицевых костей (лобной, решетчатой, скуловой, верхней и нижней челюстей). Возможны кишечные кровотечения. Могут наблюдаться дополнительные зубы, гипертрофия пигментного эпителия сетчатки. Диагноз уточняют при эндоскопическом исследовании кишечника, рентгенологическом исследовании лицевых костей, офтальмологическом исследовании. Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение в основном хирургическое – резекция или удаление прямой и ободочной кишки.
E. J. Gardner. A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. American journal of human genetics, 1951; 3: 167–176.
ГА́РДНЕРА – ДА́ЙМОНДА СИНДРОМ (описан американскими педиатрами F. Н. Gardner, род. в 1919, и L. K. Diamond, 1902–1999; синонимы – психогенная пурпура, эритроцитарная аутосенсибилизация, синдром «болезненных экхимозов», артифициальная пурпура, синдром голубых пятен) – редкое заболевание предположительно аутоиммунного генеза с сенсибилизацией к собственным эритроцитам. Характеризуется появлением на коже отдельных или множественных сгруппированных воспалительно-инфильтративных бляшек, преобразующихся в течение суток в болезненные экхимозы при нормальных показателях коагулограммы. Внутрикожное введение суспензии отмытых собственных эритроцитов больного или фосфатидилсерина, полученного из мембран эритроцитов, вызывает такую же сыпь. Встречается почти исключительно у женщин, нередко возникает после тяжелого эмоционального стресса, в связи с чем некоторыми специалистами рассматривается как психосоматическое заболевание.