Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь-справочник - стр. 11
E. A. Hines, E. V. Allen. Lipedema of the legs: a syndrome characterised by fat legs and orthostatic edema. Proceedings of the Staff Meetings of the Mayo Clinic, 1940; 15: 184–187.
АЛЛОПО́ СИНДРОМ – то же, что Цумбуша синдром.
АЛЬ-АВАДИ́ СИНДРОМ (описан группой американских авторов S. А. Al-Awadi и др.) – наследственное заболевание, характеризующееся первичным гипергонадотропным гипогонадизмом и частичной алопецией. Проявления: отсутствие или гипоплазия яичников и фаллопиевых труб, гипоплазия матки вследствие аномалии развития Мюллерова протока у женщин; гипоплазия яичек, азооспермия, отсутствие роста волос на лице и груди у мужчин, а также редкие волосы в центре волосистой части головы. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Лечение симптоматическое.
S. A. Al-Awadi, T. I. Farag, A. S. Teebi et al. Primary hypogonadism and partial alopecia in three sibs with Mullerian hypoplasia in the affected females. American Journal of Medical Genetics, 1985; 22: 619–622.
АЛЬБАТРО́СА СИНДРОМ – вариант синдрома Мюнхгаузена, наблюдающийся у психопатизированных лиц и заключающийся в преследовании лечившего или оперировавшего его врача в целях вымогания у него наркотических аналгетиков, иногда – повторной операции. Термин предложен F. R. C. Johnstone c соавт.; спутник моряков – альбатрос – персонаж «Сказания о Старом Мореходе» английского поэта-романтика S. T. Coleridge (1772–1834).
F. R. C. Johnstone, J. B. Holubitzi, H. T. Debas. Postgastrectomy problems in patients with personality defects. The «albatross» syndrome. Canadian Medical Association Journal, Ottawa, 1967; 96: 1559.
А́ЛЬБЕКА СИНДРОМ (описан шведским рентгенологом S. Ahlback, 1927–1995) – спонтанный асептический остеонекроз медиального мыщелка бедра у взрослых, преимущественно у женщин старше 60 лет. Проявления: внезапная интенсивная боль в коленном суставе, в том числе и в покое, длящаяся неделями и месяцами и не зависящая от нагрузок, опухание коленного сустава и ограничение движений в нем.
Рентгенологически выявляют сглаживание медиального мыщелка бедра, типичный овальный очаг, частично с краевым склерозом в несущем основную весовую нагрузку тела мыщелке.
S. Ahlback. Osteoarthritis of the knee: A radiographic investigation. Acta radiologica N. S. Diagnosis (Stockholm), 1968; Suppl. 277: 7–72.
А́ЛЬБЕРС-ШЁНБЕРГА СИНДРОМ (описан немецким хирургом и рентгенологом H. E. Albers-Schönberg, 1865–1921; синонимы – мраморная болезнь, доброкачественный остеопетроз, остеопетроз взрослых, генерализованный остеосклероз) – наследственное заболевание, характеризующееся увеличением плотности костей и аномалиями формирования скелета. Манифестирует в юношеском или молодом возрасте, может проявляться патологическими переломами, болями в костях, остеомиелитом нижней челюсти. Гиперостоз костей черепа может вызывать паралич II, III, VII пар черепно-мозговых нервов и приводить к атрофии зрительного нерва, параличу наружных мышц глаза и лицевой мускулатуры. Характерные черты лица: выступающие лобные бугры, экзофтальм, амимия. В половине случаев заболевание протекает бессимптомно и выявляется случайно при рентгенологическом исследовании, обнаруживающем очаговое уплотнение костной ткани. Диагноз подтверждают биохимическим анализом крови (повышение уровня кислой фосфатазы, показатели кальция не меняются), данными рентгенографии, гистологическим исследованием костной ткани (отсутствие костномозговой полости, увеличение активности остеобластов и остеокластов). Тип наследования – аутосомно-доминантный. Течение заболевания доброкачественное.