Сера и селен – микроэлементы против рака - стр. 7
Болезнь впервые была зарегистрирована в 1907 году в округе Кешан на севере Китая. На территории России данное заболевание было впервые выявлено в 1987 году в Читинской области. Случаи болезни были диагностированы и на территории Бурятии, Якутии, Иркутской, Амурской областей, а также в городах Москве, Минске, Санкт-Петербурге, Владивостоке.
Для болезни Кешана характерны аритмия, увеличение размеров сердца, сердечная недостаточность. Анализы показывают низкую концентрацию селена в крови, сыворотке крови, моче.
Заболевание имеет высокий процент летального исхода. Смертность при болезни Кешана связана с нарушением антиокислительной активности крови и патологией обмена жирных кислот.
Болезнь Кашина – Бека (ее еще называют «Уровской болезнью» – по имени реки Уров) – это, как выражаются медики, эндемическая остеопатия, поражающая преимущественно детей в возрасте 6– 13 лет (пик заболеваемости приходится на 8 лет), но те, кому 4 года или 55 лет, тоже не застрахованы от данного синдрома. При этом среди подростков мальчики страдают в два раза чаще девочек.
Заболевание впервые было выявлено в 1848 году в Забайкалье (в бассейне реки Уров) ученым по фамилии Кашин. После него в 1849 году то же открытие совершил другой медик – Ю. М. Юренский, а в 1906 году еще один ученый – Е. Бек. Случаи болезни Кашина – Бека были зафиксированы в восточной части Читинской области, в районах среднего течения реки Зеи в Амурской области. О ней также известно в Якутии, Бурятии, Северном Китае и КНДР.
Речь идет о тяжелой патологии суставов. Болезнь начинается постепенно. Сначала появляется слабость, сопровождающаяся болью в суставах и нарушением их подвижности. Первыми обычно поражаются межфаланговые суставы, затем в течение 1–2 лет в процесс вовлекаются локтевые, коленные, лучезапястные и голеностопные суставы, реже – тазобедренные и плечевые.
В суставах отмечаются: утолщение суставов и хруст, определяемый рукой или слышимый на расстоянии. Возможно образование свободных внутрисуставных тел. Покровы и ткани, окружающие сустав, не затрагиваются болезнью. По мере прогрессирования болезни увеличивается число пораженных суставов, происходят анатомические изменения, ухудшается функция сустава. У 8,9 % больных детей отмечается общая задержка роста, обусловленная как сплющиванием эпифизов костей, так и ранним окостенением.
Болезнь можно остановить, переехав в другой регион, богатый селеном, но, к сожалению, изменения костей и суставов необратимы. Правда, определенная комбинация пищевых продуктов с высоким содержанием белка может благоприятно повлиять на состояние больного, но полное излечение уже невозможно.