Просто геном - стр. 2
1995 год – геномика становится самостоятельным разделом генетики
1997 год – впервые клонировано млекопитающее: овца Долли
1998 год – расшифровано около 3 % генома человека
1999 год – клонированы мышь и корова
2001 год – опубликован первый вариант генома
2002 год – полностью расшифрован геном мыши
2003 год – 99 % генома человека секвенировано с точностью 99,9 %
2005 год – реализован проект «Геногеография», исследующий изменчивость ДНК и Y-хромосом населения Земли с целью составления детального генетического атласа народов мира
2007 год – обнаружен ген роста у человека
2008 год – стартовал международный проект по расшифровке геномов тысячи человек
2009 год – завершена расшифровка генома неандертальца
2012 год – американский биохимик Дженнифер Дудна и французский микробиолог Эммануэль Шарпентье опубликовали работу о механизме CRISPR/Cas9 и возможностях его использования в качестве технологии геномного редактирования
2015 год – впервые применен генный дрейф к плодовой мухе
2015 год – четыре независимые лаборатории внедрили CRISPR мышам, страдающим мышечной дистрофией, и доказали, что разрушительное действие болезни можно обратить вспять
2015 год – впервые ввели CRISPR в 86 человеческих эмбрионов
К 2016 году – проведено более 2 тысяч испытаний генной терапии различных заболеваний; появились первые протесты по поводу технологии CRISPR
2017 год – впервые отредактирован геном живого человека
2017 год – впервые на ДНК записан музыкальный файл
2018 год – впервые проведен транскрипционный анализ единичных клеток в развивающемся эмбрионе, позволяющий по-новому оценить ранние механизмы эмбрионального развития и устранить генетические поломки
2019 год – стартовали испытания антираковой CRISPR-терапии на людях. Предварительные данные свидетельствуют о ее безопасности и отсутствии побочных эффектов
2019 год – технология CRISPR модифицирована для одновременного редактирования нескольких генов
2019 год – разработан метод праймированного редактирования. Его создатели добавили к ферменту Cas9 два новых компонента – позаимствованный у вируса белок обратную транскриптазу и специальную гидовую РНК (pegRNA). Получившийся в результате инструмент разрезает только одну нить ДНК, что снижает риск ошибок. Успешность данной методики составляет 20-50 % по сравнению с 10 % у обычной CRISPR
Введение
Эта книга расскажет о поразительном революционном открытии, благодаря которому появилась возможность менять многие процессы, касающиеся науки и жизни людей. Речь пойдёт о сравнительно недавней сенсации в мире науки: генном редактировании при помощи технологии CRISPR/Cas9. Что это такое и для чего она может быть полезна?