Немецкая овчарка. Воспитание, питание, обучение, характер и многое другое о немецкой овчарке - стр. 5

Белые щенки немецкой овчарки рождались всегда. Их разведение было разрешено до 1933 года. Затем белый окрас был исключен из стандарта породы немецкой овчарки, поскольку ему приписывались все наследственные дефекты при разведении. В США и Канаде разведение велось с белыми собаками. Потомки этих собак попали в Швейцарию в 1970-х годах. Только в 2011 году белые пастушьи собаки были признаны FCI (Международная кинологическая федерация) как «Berger Blanc Suisse».

Иногда белые животные все еще встречаются после спаривания немецких овчарок. По внешнему виду они не отличаются от собак породы Белая швейцарская овчарка (Berger Blanc Suisse). Однако, поскольку это разные породы, спаривание не допускается, и белые немецкие овчарки не могут быть зарегистрированы как белые швейцарские овчарки.

Изображение 4: Белые пастушьи собаки играют

Из более чем 600 известных наследственных заболеваний собак 77 чаще встречаются у немецких овчарок. В целом, продолжительность жизни немецких овчарок ниже средней по сравнению с собаками аналогичных пород. По данным шведского исследования 350 000 животных, 20 процентов из них умерли в возрасте до пяти лет, а 51 процент не дожили до 10 лет. Только 35% смешанных пород умерли в возрасте до 10 лет.

Самые большие проблемы – это уже упомянутая дисплазия тазобедренного сустава (HD) и дисплазия локтевого сустава (ED). В 2007 году 20,5% всех обследованных немецких овчарок имели HD умеренной или тяжелой степени выраженности, и только 4,3% были классифицированы как не пораженные. Дисплазия локтевого сустава (ДЛС) встречается гораздо реже. Около 80,6 процента собак не имеют ЭД.

Кроме того, врожденный вестибулярный синдром, недостаточность поджелудочной железы, дегенеративная миелопатия, пиодермия овчарки, кератит овчарки и дегенеративный пояснично-крестцовый стеноз (DLSS) встречаются у немецких овчарок с частотой выше средней.

Врожденный вестибулярный синдром – это наследственное заболевание внутреннего уха, которое, предположительно, наследуется аутосомно-рецессивным путем. Уже на первом месяце жизни появляются наклоны головы и нарушения координации. Часто наблюдается одновременная глухота с одной или обеих сторон. Симптомы часто улучшаются со 2-го месяца жизни, так как функция нарушенного органа компенсируется другими органами чувств. Многие животные живут практически без симптомов. Однако глухота требует особых методов обучения. Животные естественным образом исключены из размножения.

Недостаточность поджелудочной железы означает, что вырабатывается недостаточное количество пищеварительных ферментов. В результате жиры, белки и углеводы не расщепляются в достаточной степени, чтобы пройти через стенку кишечника в кровь. Это приводит к дефициту жизненно важных питательных веществ. Типичным признаком является выделение большого количества фекалий с неприятным запахом. Диетические корма и ферментные препараты могут бороться с последствиями. Болезнь не поддается лечению.