Леди Акация или проект «Вечность» - стр. 44
– Это ещё не всё. Наши учёные разработали новейшую технологию селективного лазерного спекания. Используя данные компьютерной томографии, мы сначала получили беспористые имплантанты, а затем и матриксы с контролируемой пористостью.
– И что это значит? – мадам уже совершенно потеряла нить рассуждений.
– Это значит, что, меняя дизайн поровых каналов, можно интенсифицировать прорастание тканей в матрикс. Возможно также увеличить площадь соприкосновения, а вместе с ней и механическую прочность соединения между имплантантом и костью. А насыщая пористые каналы лекарственными препаратами, мы можем активизировать вживление, предотвращая некроз клеток.
– Как всё непросто! – снова изумилась мадам. – При создании технологии вы, наверное, столкнулись с громадным количеством сложностей?!
– Вы правы! До нас синтез объёмных изделий из нитинола не находил практического применения из-за трудоёмкости процесса.
– Процесса… – как эхо повторила мадам.
– В тех редких случаях, когда изделие всё-таки удавалось получить, оно требовало длительной и весьма дорогостоящей последующей термообработки, чтобы избежать деформации, трещин и разрывов в объёме при остывании.
– При остывании… – снова задумчиво повторила мадам.
– После многочисленных экспериментов мы всё-таки нашли оптимальные условия получения изделий из нитинола, которые не требовали последующей доводки. Теперь я уже не открою большого секрета, сказав, что размер пор такого материала для успешного прорастания стволовых клеток должен быть соизмерим с размерами самих стволовых клеток. Упомянутый мною эффект памяти нитинола наши физики использовали для создания объёмной трансформируемой матрицы, обеспечивающей процесс формирования тела клона. Будучи точной копией человека (хотя и с возможностью коррекции) во всём аппаратурно доступном диапазоне частот, включая все известные науке вещества и поля, клон может существовать самостоятельно только после запуска в нём процессов обмена, и внешнего, и внутреннего. ND-биопечать позволяет избежать стадий зародыша, эмбриона и развития во взрослую особь за счёт создания так называемого бризара (брикета с зародышем), который наращивается необходимыми тканями, сразу формирующими готовые органы в окончательном размере. До подачи запускающего импульса будущий клон нуждается в каркасе, которым и является упомянутая объёмная трансформируемая матрица из нитинола. С помощью аппаратуры мы управляем пространственным ростом матрицы с заданной точностью по трём измерениям. В момент пробуждения клона матрица играет роль частотно-активного объёмного ретранслятора, обеспечивающего весь комплекс сложнейших корпускулярно-корпускулярных, корпускулярно-полевых и межполевых взаимодействий, обеспечивающих собственно жизнедеятельность клона. После оживления подаётся импульс на распад объёмной структуры нитинола.