Ксандопуло Георгий. Өнегелі өмір. В. 37 - стр. 31

. Аналогично, пользуясь (2) и (3) (рис. 1-2), найдем для этого же пламени значение факторов Sо2, Sf ~Sн2o.

Выбор Z1 и Z2 не произволен. Точка Z1 должна относиться к месту фронта, где температура Тz не превышает верхнюю границу устойчивости механизма автокатализа 520 К (рис. 1). Выше Z1 расположена переходная зона А-Т механизма, зона ОТК.

Данные исследований [7, 9-20] по скорости реакций убыли или накопления компонентов реакционной смеси в пределах монофронта бунзеновских пламён C1 – С_>6 углеводородов для диапазона а = 0,8 – 2,7; Т_>0 = 293 – 480 К и Р = 0,1 МРа подвергнуты обработке по указанной выше процедуре нахождения Ко_>2, Кf К_>Н20 или Кі в точках сечений Z1 и Z2. Максимальные отклонения от средней величины в материале указанных исследований по углероду не превышало 4-6 %, по кислороду 5-8 % и по водороду 5-7 %. Ниже (рис. 3-5) представлено распределение температуры и скорости потребления веществ в пламени гексана, демонстрирующее переход за точку бифуркации.

Рис. 3. Распределение температуры во фронте пламени гексана при различных Т_>0: 1 – Т_>0 = 480К; 2 – Т_>0 = 404К; 3 – Т_>0 = 344К

Рис.4. Распределение скоростиубыли гексана во фронте пламени а = 2,7 при различных Т_>0: 1 – Т_>0 = 344К; 2 – Т_>0 = 404К; 3 – Т_>0 = 480К.

Рис.5. Распределение скорости потребления кислорода в пламени гексана а = 2,7 при различных Т_>д: 1 – Т_>0 = 344К; 2 – Т_>0 = 404К; 3 – Т_>0 = 480К.

Данные по С_>1– С_>6 пламенам сведены в таблицы 1 и 2.

Значения 7К_>01(Z1) и 7К01 (Z2) и фактора стадийностиSпри различных Т0и а по формуле (3).

Значения фактора стадийности 8 монофронта пламен метана, пентана и гексана, вычисленных по формулам (2) – (4) по компонентам реакционной смеси

Из представленных результатов следует, что различные пламена с равным S-фактором идентичны при одинаковых Т_>0. Возрастание Т_>0 сдвигает максимумы так же, как введение в смесь небольшого количества ингибитора, тетрафтордибромэтана или диэтиламина, которые представляют собой индикаторы зоны А. Величина Т_>0 также оказывает наибольшее влияние только на скорость процессов в зоне А, сдвигая его максимум в зону Т и создавая ОТК (рис. 1, 2). Кривые ^>АКсо_>2 (рис. 1) практически не подвержены ОТК и влиянию Т_>0 в зоне А как и кривые для этилена, пропилена и ацетилена (рис. 6).

Рис.6. Распределение скорости образования ацетилена, этилена и метана во фронте пламени Н-пентана а = 1,7 при различных Т_>6.

В зоне преобладания механизма А протекает лишь частичное окисление топлива, в результате которого нет конечных продуктов характерных для Т-механизма в роде СО